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【求助】关于pahs测试的问题

气质联用(GCMS)

  • 我用的Agilent6890/5975,柱子是hp-5,30米的低温柱(最高325°C),可以得到很好的峰型么?100ppb时,菲和蒽很难分开,到1ppm时还是不太能分开。可是有次偶尔的调谐后,得到了很好的峰型,菲和蒽能很好分开,可是重复进标样,峰型和分离度又不好了,请问到底是仪器不够稳定,还是柱子的问题或是其他的?
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  • learner1999

    第1楼2008/07/05

    应助达人

    ppm要比ppb浓度高,怎么会分离的好呢?
    还是你的进样量有问题,分流了么?是多少?

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  • bigting7

    第2楼2008/07/05

    进样量是1ul,不分流进样。之前都是浓度越高,响应值就越大,同分异构的两种物质从图谱上看,分离得会好些。可是现在两种物质分不好,很难定量。而且标样的响应值好像也偏小了

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  • hj_memory

    第3楼2008/07/06

    我们公司现在还没开始测PAHS,不知道以后会不会要测,不过现在已经开始说要管控了!

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  • bigting7

    第4楼2008/07/06

    管控什么阿?还没有听说啥阿!

    hj_memory 发表:我们公司现在还没开始测PAHS,不知道以后会不会要测,不过现在已经开始说要管控了!

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  • hj_memory

    第5楼2008/07/06

    客户早就有要求让我们做内部调查了。

    bigting7 发表:管控什么阿?还没有听说啥阿!

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  • maxhuang

    第6楼2008/07/07

    应该是可以分开的。如果分不开,应该是柱子的问题。我建议你用DB-5MS柱,我做过很多的PAHs的样品,没有问题的,建议你去试试看

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  • bigting7

    第7楼2008/07/07

    谢谢你的建议!我一直以为我操作上有什么问题呢!谢谢!

    maxhuang 发表:应该是可以分开的。如果分不开,应该是柱子的问题。我建议你用DB-5MS柱,我做过很多的PAHs的样品,没有问题的,建议你去试试看

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  • zyzhuye

    第8楼2008/07/08

    同意楼上的,用DB-5的柱子

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  • lining1981820

    第9楼2008/07/08

    可以高底各做一根校正曲线

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  • shumeifang

    第10楼2008/07/08

    我们使用仪器和楼主所说一样,用得是DB-5ms的柱子,效果不错~

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