原子吸收光谱（AAS）
chemistryren
第1楼2008/08/28
正常正常,仪器的基线本来就走得不太稳,有点波动也是正常的..这也说明样品含量底，检不出么....
bob2007
第2楼2008/08/28
仪器误差，呵呵
liu999999
第3楼2008/08/28
LZ所说的第一个问题不应该存在的。每次测定样品，均应跟着标准曲线，检查标准溶液的吸光值，看是否变化，看是否由清洗不净引起的错误操作所致。
有水有渝
第4楼2008/08/28
没错,要想准确就要使对照品和样品溶液的背景尽量一致.
面对面想你
第5楼2008/08/28
是有同样的问题，可能是基线不稳定，一直在往下跑得缘故吧。
chenzuowang
第6楼2008/08/28
正常的，仪器不稳定，被测样浓度低就出现这种情况
xben
第7楼2008/08/30
呵呵,原来同样有人遇上这种问题.第一问题,重测时吸光值变高.我的情况是这样,第一次用蒸馏水调"0",测完似乎因样品浓度大,火焰颜色回复不了蓝色(火焰颜色深);这时用原来的蒸馏水调零,已经是负数,没办法,要是归零吧.这时,已经不是第一次的"0"水平,所以曲线的吸光值会全体升高.第二问题,测试过程不能再次调零,尽量换酸换水把吸光值洗回在调零液的0附近.但是说是这样说,居然现在我也不明白怎么去搞.问题依然存在.
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