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【求助】怎样把三重峰分开啊?

气相色谱(GC)

  • 怎样把三重峰分开啊?
    我用的是SP-6800A气相色谱仪,30m*0.32mm*0.5微米的气相色谱毛细管柱,固定相是OV-1701(交联),我测的物质是甲基三乙酰氧基硅烷。无论我怎样改变条件都分不开,而且我测的次数越多,三重峰变成了多重峰。
    求好心人士帮忙解答!
    甲基三乙酰氧基硅烷的沸点是110-112℃
    条件是:
    进样室和检测室温度都是150℃,柱温:70℃
    载气为氮气,载气1:0.015MPa,载气2:0.06MPa
    氧气:0.02MPa,氢气:0.04MPa
    柱前压:0.05MPa
    程升过程:70以5℃/min的速度升到120℃,停留5min,再以20℃/min的速度升到230℃,恒温5min
    我用的是处理器,不是工作站

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  • happy水中月

    第1楼2008/09/19

    你把你的色谱条件,色谱图发上来,如果色谱柱子能够分开的话,大家也要根据你的谱图来帮助你调整色谱条件

    merry84 发表:怎样把三重峰分开啊?
    我用的是SP-6800A气相色谱仪,30m*0.32mm*0.5微米的气相色谱毛细管柱,固定相是OV-1701(交联),我测的物质是甲基三乙酰氧基硅烷。无论我怎样改变条件都分不开,而且我测的次数越多,三重峰变成了多重峰。
    求好心人士帮忙解答!

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  • 古城剑客

    第2楼2008/09/20

    以我之见,有以下几种方案:
    1,降低流速
    2,降低升温速率.
    3.用软件进行微分处理然后用峰高定量.
    4.换柱子.

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  • 〓疯子哥〓

    第3楼2008/09/24

    个人认为应该是你那物质里面的盐对检测的影响,其实就是一个峰,你可以拿个标准物质或者含量纯度高的样品来检测对比下

    给你的建议:
    1.真的不放心拿个纯度高的检测对比下
    2.你那是中间体吧?应该没有进行处理的吧?很可能是其中的盐类物质影响导致的~
    3.根据你的图谱出峰情况个人给你个条件,你可以试试
    60度保持3min,15度/min,升温到150度,再改为25度/min升温到250度~

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  • 美食城

    第4楼2008/09/24

    换一个50m长的毛细柱试一试。

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