仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯
立即体验
APP内打开
回版面
1
3
点赞
拍砖
举报
取消
发布
当前位置:
仪器社区
>
色谱
>
液相色谱(LC)
>
帖子详情
【资料】熊猫分享--ACQUITY UPLC TM 操作规程
熊猫宝宝
2008/10/29
私聊
液相色谱(LC)
ACQUITY UPLCTM 操作规程
一.开机程序
1. 首先制备新鲜流动相和清洗液(详见细则)
2. 打开网络集线器电源
3. 打开计算机电源,进入Windows操作系统
4. 打开BSM和SM电源,待通过自检后
5. 登录Empower软件,进入运行样品界面
6. 打开控制台界面(图标 在SM界面右下角)
7. 进行仪器的 Start up 操作 (详见细则)
8. 设定0.1ml/min-0.2ml/min流速,冲洗检测池
9. 当检测池出口有液体流出后,打开TUV(PDA)检测器电源
10. 待检测器通过自检以后,在控制台界面RESET检测器
11. 编制仪器方法,监测基线,准备开始 UPLC 分析实验
二.开机细则
1. 制备新鲜流动相和清洗液
A. UPLC对流动相的要求
有机溶剂要求用色谱纯(进口名牌最好)
水或缓冲盐溶液要用超纯水(18.2MΩ),当天制备
B.UPLC对洗针液的要求
强洗针液用较高比例的甲醇/水或乙腈/水(例如:80/20)
弱洗针液用纯水或含少量甲醇或乙腈的水溶液(例如:10%甲醇溶液)
C.清洗柱塞密封垫(Seal Wash)的溶液
含5%-10%甲醇的超纯水
*特别提示: 以上溶剂或溶液均需:
用0.22μm的膜过滤并脱气
用洁净的玻璃容器盛放,避免污染
2. UPLC Start Up 操作
A. 首先灌注柱塞杆清洗液(Prime Seal wash)
选择 Control>Prime Sealwash,点击之
至出口管有液体滴出即可停止灌注
*提示:为避免污染,请勿循环使用Seal wash清洗液
B. 第二步湿灌注(Wet Priming)BSM(二元溶剂管理器)
选择 Control>Prime A/B Solvents,点击之
选择 A1(或A2)、B1 (或B2) ,时间设定为3分钟,
点击 start
Prime时的流速已设定为:A泵和B泵各4ml/min,
总流速为8mL/min,无需改动
C. 做过BSM的wet prime之后,要准备SM样品管理器
灌注SM注射器和进样针操作
选择Sample Manager,单击 Control > Prime syringes
选择 “ Sample syringe and wash syringes”
在Number of cycles中输入要作灌注的次数 (默认值为1)
(建议: 如果更换溶剂,做5-7次灌注)
单击 OK. 当系统状态是 “Idle(待机),” 就表示灌注做完了
接下来做冲洗进样针
在控制台的Sample Manager窗口,单击Control > Wash Needle,出现Wash Needle对话框
输入需要的强洗针液的体积. 默认为: 0.0 μL
在弱洗针框中输入弱洗针液的体积, 默认值: 200.0μL, 建议值:200 到 500 μL
单击OK. 开始洗针过程
当洗针过程完成时, 回到“Idle”状态
提示: 不要使用缓冲盐作为洗针液
D. 样品制备
用流动相溶样
用0.22um样品过滤膜过滤
放入Waters UPLC 适用的样品瓶
提示: 不要使用非Waters指定的样品瓶,以免损坏进样针
三.关机操作
用超纯水置换缓冲盐流动相,清洗色谱柱及系统(100倍柱体积)
待系统中缓冲盐冲洗干净,用乙腈/水冲洗系统
用纯有机溶剂(乙腈或甲醇)充满系统
缓慢降低流速至零,关闭TUV/PDA检测器电源,关闭SM,BSM电源
关闭网络集线器电源
退出Empower软件,关计算机
ACQUITY UPLC TM 操作规程
附件:
ACQUITY UPLC TM 操作规程
相关话题
1
【求助】请大家帮我看看这是水的问题还是乙腈的问题
2
【讨论】混合有机溶剂,最后是用单一的有机相冲柱,还是使用混合有机相冲柱保存?
3
【求助】求助:如何在岛津Class.VP软件中计算分离度、理论塔板数
4
【求助】滤头脏了怎么办?
5
【讨论】压力对结果的影响
+关注
私聊
waters1780
第1楼
2010/08/14
有所收获,多谢多谢
0
发表回复
近期热榜
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研!
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启:ICS2024第十三届光谱网络会议!
推荐收藏!盘点中药材及饮片检测解决方案
热门活动
甄选国优仪器,助推设备更新
采购咨询618活动:1000元奖励等你拿
猜你喜欢
最新推荐
热门推荐
更多推荐
【求助】岛津10A折光检测器,基线规则毛刺峰
2010/07/13
液相色谱之-----说说你接触的柱后衍生系统
讨论
2013/04/28
【讨论】做有关物质积分时,其他小峰是否应积分。
2008/01/17
HPLC,四元泵,紫外检测器,手动进样,初步选定安捷伦1200和戴安P680A.请各位高手给个意见
2006/03/01
酰胺类化合物的液相检测遇到的问题讨论--高手进
讨论
2012/01/07
灭多威和灭多威肟单标中出很多杂峰,成线性增大
求助
2019/08/23
【原创】链接:高压恒流泵更换密封圈的视频
2007/04/10
【求助】元素相对含量的分析,产生误差最大的原因是什么?
2010/06/04
【我们不一YOUNG】液相如何改善峰形与提升分离度
原创
2024/07/06
LC-UV测氧化乐果的条件
原创
2024/07/05
手性柱出峰时间不一致
求助
2024/07/05
液相色谱进样量变化对应的峰相对大小发生变化
求助
2024/07/04
液相色谱示差检测器基线波动大怎么回事
原创
2024/07/04
基线不稳
求助
2024/07/04
基线不稳
求助
2024/07/04
求助,安捷伦FLD检测器
求助
2024/07/04
检测报告一定要有判定结果吗?
求助
2024/07/01
气相FID重现性不好原因
求助
2024/07/01
求助,非甲烷总烃测定中,除烃空气0.4mg/m3,怎么计算的呢?是按总烃计算公式吗?
已应助
2024/06/29
求助安捷伦GC7890B,EPC无响应解决办法
求助
2024/07/01
HJ1332便携非甲实际应用问题
讨论
2024/07/01
衍射斑点标定求助
已应助
2024/06/30
EI源的灯丝镉厂家通用吗?
求助
2024/07/03
‘有奖问答’对错题’:某仪器零件的长度X和质量Y的相关系数为0.68,改进后长度缩短0.2厘米,质量低0.5克,新零件的长度和质量的相关系数为( )
讨论
2024/07/02
【原创】怎么回事?
2008/10/29
【求助】EN 13523整个系列
2008/10/29
【求助】跪求铁矿石中锰的测定(比色法)
2008/10/29
【分享】香港再次检出三聚氰胺含量超标鸡蛋样本
2008/10/29
【分享】世界未解之谜 (上中下)高清晰全彩图PDF 典藏版
2008/10/29
【求助】ESI-MS质谱图解析求助!!!急!!!
2008/10/29
【求助】拉曼自吸收问题
2008/10/29
【求助】试验机后面的驼掉了怎么办?
2008/10/29
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器(上海)有限公司(PerkinElmer)
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁
举报帖子
执行举报
点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...