气相色谱（GC）
第1楼2005/05/08
我的一个朋友刚向我咨询过这个现象，我个人认为因为毛细管柱的容量很有限，所以当柱子使用了一段时间后，随着固定相的流失，如果你处理样品时用的溶剂较多，就会出现溶剂峰的拖尾。解决的办法一是减少溶剂，二是减少进样量提高仪器的灵敏度。此时最好尽量少做柱子的老化，因为柱子老化时固定相更容易流失。
第2楼2005/05/08
用丙酮会不会对柱子的固定相不好?
第3楼2005/05/08
会不会是分流的问题
第4楼2005/05/08
我现在正在做老化，没有进样，基线还是有峰，该怎么办，是停止老化还是等等看？
第5楼2005/05/08
基线出的峰是什么样的？会不会是信号线有问题
第6楼2005/05/08
环一下玻璃毛试试
第7楼2005/05/08
也可能是被污染了吧？
第9楼2005/05/09
现在好多了,应该是柱子污染了,昨天老化了一天总算基线平稳了,谢谢各位,现在正在调程序升温,希望顺利
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