xmyiqi
第1楼2009/02/02
呵呵,用火焰测铅时,一般加EDTA,就无明显干扰产生了。
如果要提高灵敏度,采用原位富集技术。
wawawa
第8楼2009/02/07
1、如挥发性的重金属铅、砷,在样品前处理时,如何避免高温损失
这个跟样品类型有关,有条件的最好用微波消解,如为电热板消解,不能让消解液蒸干,且控制好温度,我一般使用160℃.
2、铅用火焰测定时,灵敏度不够,可采用什么方法提高灵敏度
仪器方面,可以换高效雾化器、优化实验条件以提高灵敏度,样品方面可以采取加大取样量、减小定容体积、浓缩样品等方法提高灵敏度。我使用的PE800,1mg/L的铅吸光度在0.025-0.030左右,能满足我大部分样品的要求。
3、常用试剂,如盐酸、硝酸、容器对样品的污染程度
就我所用过的酸,总体来说,硝酸的杂质比盐酸少,容器经1+1硝酸浸泡过夜后基本会很干净了,当然,使用前先抽样检查。
4、火焰测定时如何选择分析线,如测定铅时,主灵敏线受干扰的因素多,在实际测定过程中,在选择次灵敏线和追求高灵敏度时,如何决策
如使用次灵敏线可排除干扰,且最低检出浓度在卫生评价标准的三分之一以下,使用次灵敏线,否则尽量想法排除干扰因素或换其它测定方法。
5、样品消解液(包括上机液)和标准工作液最多可放多长时间,目标元素会降解
不同元素、机体、保存条件,保存时间不一样,我测试过一些10mg/L的铅,基体为1%硝酸,有的在4-8度冰箱保存,有的室温保存,最少能保存一个月,有的可保存一年以上,可能是我这边的保存条件不大稳定。而汞标准液我现在每次都从1000mg/L往下配着用,连20mg/L保存效果都不好。
现在去开会了,先说这么多。
快乐
第9楼2009/02/07
看来这位朋友已经使用AAS有不少年头了,希望再续讨论