[求助]GPC溶剂峰到底是怎么形成的呢？

可能是因为样品中的单体等小分子影响，也可能是样品在溶解过程中，溶剂（特别是THF）见光氧化造成的差异。

非常感谢wanghg释疑，这个问题困绕了我好几年了。只是我还是有点儿不大明白，如果如您所说，溶剂峰是否应该较小才吧，事实上，实验产生的溶剂峰要比样品峰大得多。请问四氢呋喃中生成的过氧化物或者聚合体系内的残余单体比待测样品的浓度还大吗？或者说小分子的浓度比高分子的大？
另外，如果是小分子峰，峰形似乎也不对啊。

溶剂峰的组成是很复杂的，峰型也很复杂，有的是一个倒峰，有的是两个倒峰或还有正峰的。
做THF的样品时，从废液管接流出的干净THF来溶样，如果还有溶剂峰，那么它一般来自样品。

我是水系的GFC，主要做环境水样的分子量分布。
流动相是水，溶解标样的也是水，但是标样出峰后会出现一个相当大的负峰，也是溶剂峰吧？那我对峰积分时，峰基线应该怎么画呢？要把负峰也算上吗？
请教了！

楼上最好传张图看看。基线很不平吗？

　　你们的GPC图形很复杂吗？我们用THF做溶剂，如柱子、监测器没问题，基线很平直的。

这是我用标样PEG分子量为4020的一个峰，请教这负峰怎么积分?

有点难度，我通常在确定色谱条件是时，就把需要的样品峰与干扰峰分开，为了减少在后期分析时的麻烦。
如果实在分不开，我一般是把基线花平，计算主峰，其它不管。

希望大家来讨论。

谢谢。我做的多糖水流动相，也有负峰。明天看看是否是溶剂峰。只要用水进针是不是就可以了？？谢谢