我在故我思 2009/03/11
这是一篇学位论文,我没有下载权限。 新型吡咯类农药溴虫腈的合成研究 溴虫腈是20世纪后期出现的一种新型的芳基吡咯类杀虫、杀螨剂,其作用机制新颖,具有杀虫谱广,低毒,高效等特点 本文重点研究了溴虫腈及其中间体的合成。合成出中间体对氯苯甘氨酸、4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-恶唑-5-酮、2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈、4-溴-2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈和目标产物溴虫腈,并对其结构进行了表征。 本文通过查阅大量的文献,对杀虫剂溴虫腈的多种合成路线进行了较深入的比较研究,重点研究了由对氯苯甲醛为起始原料,经Bucherer-Bergs反应、环加成、溴化、烷基化后得到溴虫腈的方法,并得出较佳的合成工艺条件。 在制备对氯苯甘氨酸的过程中,有大量的红色油状物质生成,经大量的实验得出了减少红色油状物出现的优惠工艺条件,红色油状物的分离与否对收率没有影响。制备4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-(口恶)唑-5-酮时,可进行简单的处理后直接进行下一步反应,为工业化连续生产溴虫腈提供了可靠的实验数据。 摘要2-4 目录4-6 第一章 前言6-12 1.1 农药发展史6 1.2 农药的重要作用6-7 1.3 农药的研究与开发7-9 1.4 课题的提出9-12 第二章 文献综述12-27 2.1 溴虫腈简介12-16 2.2 溴虫腈的合成综述16-22 2.3 合成路线的选择与确定22-27 第三章 实验部分27-66 3.1 实验仪器及试剂、原料27-28 3.1.1 实验仪器27 3.1.2 实验原料27-28 3.2 中间体对氯苯甘氨酸的合成研究28-40 3.2.1 反应方程式28-29 3.2.2 合成方法29 3.2.3 结果与讨论29-40 3.2.4 小结40 3.3 中间体4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-(口恶)唑-5-酮的合成研究40-47 3.3.1 反应方程式40 3.3.2 合成方法40-41 3.3.3 结果与讨论41-46 3.3.4 小结46-47 3.4 中间体2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成研究47-54 3.4.1 反应方程式47 3.4.2 合成方法47 3.4.3 结果与讨论47-54 3.4.4 小结54 3.5 中间体4-溴-2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成研究54-61 3.5.1 反应方程式54 3.5.2 合成方法54-55 3.5.3 结果与讨论55-61 3.5.4 小结61 3.6 目标产物溴虫腈的合成研究61-63 3.6.1 反应方程式61 3.6.2 合成方法61-62 3.6.3 结果与讨论62-63 3.6.4 小结63 3.7 结论63-66 第四章 总结与展望66-68
mooncakexzj 2009/03/13
这个估计一般不会有人给你的,这是配方,很多企业指着这个吃饭呢,你自己可以选择合适的溶剂、助剂自己复配就可以了!EC是乳油很容易调的!一般助剂用阴离子和非离子复配就可以了!调出来的肯定可以发蓝光的![em0901][em0901]
我在故我思
第2楼2009/03/11
这是一篇学位论文,我没有下载权限。
新型吡咯类农药溴虫腈的合成研究
溴虫腈是20世纪后期出现的一种新型的芳基吡咯类杀虫、杀螨剂,其作用机制新颖,具有杀虫谱广,低毒,高效等特点 本文重点研究了溴虫腈及其中间体的合成。合成出中间体对氯苯甘氨酸、4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-恶唑-5-酮、2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈、4-溴-2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈和目标产物溴虫腈,并对其结构进行了表征。 本文通过查阅大量的文献,对杀虫剂溴虫腈的多种合成路线进行了较深入的比较研究,重点研究了由对氯苯甲醛为起始原料,经Bucherer-Bergs反应、环加成、溴化、烷基化后得到溴虫腈的方法,并得出较佳的合成工艺条件。 在制备对氯苯甘氨酸的过程中,有大量的红色油状物质生成,经大量的实验得出了减少红色油状物出现的优惠工艺条件,红色油状物的分离与否对收率没有影响。制备4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-(口恶)唑-5-酮时,可进行简单的处理后直接进行下一步反应,为工业化连续生产溴虫腈提供了可靠的实验数据。
摘要2-4
目录4-6
第一章 前言6-12
1.1 农药发展史6
1.2 农药的重要作用6-7
1.3 农药的研究与开发7-9
1.4 课题的提出9-12
第二章 文献综述12-27
2.1 溴虫腈简介12-16
2.2 溴虫腈的合成综述16-22
2.3 合成路线的选择与确定22-27
第三章 实验部分27-66
3.1 实验仪器及试剂、原料27-28
3.1.1 实验仪器27
3.1.2 实验原料27-28
3.2 中间体对氯苯甘氨酸的合成研究28-40
3.2.1 反应方程式28-29
3.2.2 合成方法29
3.2.3 结果与讨论29-40
3.2.4 小结40
3.3 中间体4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-(口恶)唑-5-酮的合成研究40-47
3.3.1 反应方程式40
3.3.2 合成方法40-41
3.3.3 结果与讨论41-46
3.3.4 小结46-47
3.4 中间体2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成研究47-54
3.4.1 反应方程式47
3.4.2 合成方法47
3.4.3 结果与讨论47-54
3.4.4 小结54
3.5 中间体4-溴-2-(4-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成研究54-61
3.5.1 反应方程式54
3.5.2 合成方法54-55
3.5.3 结果与讨论55-61
3.5.4 小结61
3.6 目标产物溴虫腈的合成研究61-63
3.6.1 反应方程式61
3.6.2 合成方法61-62
3.6.3 结果与讨论62-63
3.6.4 小结63
3.7 结论63-66
第四章 总结与展望66-68