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【求助】做六六六的各位专家来给看看

  • happy水中月
    2009/03/27
  • 私聊

农残检测

  • 我使用的是HP-5的柱子,色谱条件如下

    得到的谱图如下,大家看看怎么回事?混标应该出8个峰,标准品是从上海买的写的是上海标准计量所的
    买的六六六单标甲体六六六同样的条件出四个峰,而且看不出主次来


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  • 我在故我思

    第1楼2009/03/27

    楼主,你好!进样的是六六六和滴滴涕共八个组分吧的标准溶液吧?可以先用基线和空白溶剂(稀释标准品使用的溶剂)进样看看是否是溶剂的问题,如果不是的话,有可能是标准溶液有问题。还有进样的浓度是多少?

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  • 戈壁明珠

    第2楼2009/03/28

    应助达人

    赞同,可以先做一下溶剂,看看有没有问题,把仪器的进样口和色谱柱做一下维护,更换衬管,截去柱头10-15cm。保证系统清洁,然后再试一下。

    hotdoglet 发表:楼主,你好!进样的是六六六和滴滴涕共八个组分吧的标准溶液吧?可以先用基线和空白溶剂(稀释标准品使用的溶剂)进样看看是否是溶剂的问题,如果不是的话,有可能是标准溶液有问题。还有进样的浓度是多少?

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  • 戈壁明珠

    第3楼2009/03/28

    应助达人

    您的色谱图666还算可以,DDT的峰问题较大,最后一种同分异构体的峰基本都没有了。正常时, P,P-DDT的响应和其他几种异构体差不多。不能排除您的标准品的问题。

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  • 第4楼2009/03/30

    进单标出四个峰的话,首先排除一下机器有没有污染,更换隔垫、衬管,截色谱柱,清洗进样针。如果确定没污染了还是四个峰,那就是标样有问题了。

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  • wxl

    第5楼2009/03/30

    一般来说如果ECD或者柱子没污染,DDT的第2,4峰响应也会稍微低一点。但你的应该是有污染了。开大ECD尾吹流速,升高柱温维护几个小时,再回到实验条件下应该会变好。

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  • instrumentcom

    第6楼2009/03/30

    应该是这样,但不是很确定。

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  • 风铃

    第7楼2009/03/30

    我也做过购买的DDT标准有问题的,后来重新开一支新的就没问题了,

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  • 智慧的弟弟

    第8楼2009/03/30

    完了,下个月我们也要做666和DDT,貌似很难做

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  • 初学者&九点虎

    第9楼2009/03/30

    DDT用HP5的柱子,有两个是不好分开的,即使我好几节程序升温
    请问楼主,程序升温能解决这个问题吗

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  • wangyh186

    第10楼2009/03/30

    HP-5的柱子应该没有问题的。主要是程序升温设置问题。好像农业部很多农药残留的标准可以借鉴。

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