仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】食品中汞测定存在的问题

原子荧光光谱(AFS)

  • 请问,我在做食品中汞测定时,存在加标和标准物质做不上去的情况,微波消解后还赶酸吗?有什么好的方法做食品中的微量汞?请大家赐教,谢谢啦!
    +关注 私聊
  • zhuxinchun1979

    第1楼2009/04/11

    该帖子于 2009-4-11 14:00:18 被 lotus_sum 删除,删除理由:请勿灌水

    没做过啊!

0
    +关注 私聊
  • richies

    第2楼2009/04/11

    有专门的汞分析仪

0
    +关注 私聊
  • liu999999

    第3楼2009/04/11

    这个国产汞检测仪检测限达不到要求的。

    richies 发表:有专门的汞分析仪

0
    +关注 私聊
  • liu999999

    第4楼2009/04/11

    赶酸还是很需要的。
    可以利用原子荧光仪检测其中的汞含量,我实验室一直在做的,效果很不错。

    sql217 发表:请问,我在做食品中汞测定时,存在加标和标准物质做不上去的情况,微波消解后还赶酸吗?有什么好的方法做食品中的微量汞?请大家赐教,谢谢啦!

0
    +关注 私聊
  • 苏豆

    第5楼2009/04/11

    做汞主要是赶酸,赶酸好不好跟结果准不准关系很大。

0
    +关注 私聊
  • hqsw888

    第6楼2009/04/12

    做Hg赶酸困扰着很多实验室人员,怕跑掉!其实完全可以有效控制Hg跑掉,不妨大家试试,如果你用的不是高压微波消解方法,(湿法消解、敞口微波)哪么再消解的时候温度最好控制再70-80度两小时,然后再加高温消解、赶酸,这样汞的损失相对较小,高压微波消解完赶酸时,刚开始最好也用低温。

0
    +关注 私聊
  • chemistryren

    第7楼2009/04/12

    我认为做汞可以不赶酸了.赶酸太容易挥发损失了.

0
    +关注 私聊
  • ycy-79

    第8楼2009/04/16

    用微波消解样品尽量赶酸~酸度太大会提高背景干扰~赶酸的溶液温度不要超过120度,不然损失会比较大,可以用20%硝酸浸泡过的100ml三角瓶赶酸,瓶上加盖小漏斗,温度可以提高到170度,溶液不能干,保持在10ml左右就行,用蒸馏水多次赶酸就行。回收率应该在85%以上

0
    +关注 私聊
  • haoyun1983

    第9楼2013/03/27

    用测汞仪呀,直接固体进样,不用前处理

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...