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【求助】亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂

水质检测

  • 已经测了很多天了,但是标准曲线总是做不好,还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的,很苦恼。
    想问一下,实验结果可能是什么因素影响的:
    ph调的准不准,对这个实验影响大吗?
    还是说加溶液时候的手法问题?
    或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题?
    还有什么原因和解决办法,请大家帮帮忙吧,先谢过了,我第一次做,都快被这个实验逼疯了。
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  • 太白金星

    第1楼2009/04/19

    只要严格按照分析方法和注意事项操作,一般情况下是没问题的。
    从你的情况来看,正确熟练的操作手法是成功完成分析的基础!

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  • 小不董

    第2楼2009/04/20

    应助达人

    首先选择标准,严格按照标准步骤进行,再就是注意药剂的准确添加,加药剂的时间和顺序也很重要。
    萃取和显色时间也重要。

    elsaruo 发表:已经测了很多天了,但是标准曲线总是做不好,还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的,很苦恼。
    想问一下,实验结果可能是什么因素影响的:
    ph调的准不准,对这个实验影响大吗?
    还是说加溶液时候的手法问题?
    或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题?
    还有什么原因和解决办法,请大家帮帮忙吧,先谢过了,我第一次做,都快被这个实验逼疯了。

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  • chemistryren

    第3楼2009/04/20

    这个很好做的啊.摇的手法有问题吧??

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  • iero

    第4楼2009/04/23

    1、做样的锥型瓶要干净
    2、用氯仿多萃取几次
    3、标准溶液要准,用量筒加水也要小心
    4、放萃取液的时候要小心,看清楚分层,不要多放,要么就每个浓度点都留一样多不放
    我做LAS感觉还是蛮好做的啊,曲线也很不错,一般能在9995左右,你LAS是自己配的还是买的浓标回来稀释的啊?

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  • yanli2002_2003

    第5楼2009/04/24

    以前做过自来水的,一般是萃取3遍,比色时用3cm的皿。

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  • zhangxiangli83

    第6楼2009/04/24

    这个实验我也做个很多次,每次都不上线。后来把分液漏斗用三氯甲烷和亚甲蓝清洗过好几遍,还有一定要挑选好的分液漏斗,千万不要一摇就漏了。

    elsaruo 发表:已经测了很多天了,但是标准曲线总是做不好,还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的,很苦恼。
    想问一下,实验结果可能是什么因素影响的:
    ph调的准不准,对这个实验影响大吗?
    还是说加溶液时候的手法问题?
    或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题?
    还有什么原因和解决办法,请大家帮帮忙吧,先谢过了,我第一次做,都快被这个实验逼疯了。

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  • calmson

    第7楼2009/04/24

    分液漏斗一定要干净,密闭性要好,每个浓度震荡时要力度均匀,最好一个人操作,脱脂棉会截留蓝色,要用氯仿多冲洗几次,还有要严格按步骤操作。

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  • elsaruo

    第8楼2009/05/04

    我用的是十二烷基苯磺酸钠(DBS)自己配的,加溶液用的是移液管。中间有个调ph的过程,感觉控制的不是很好。对实验结果影响大吗?谢谢啦

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  • 起个什么名字比较好呢

    第9楼2009/11/18

    我做的线性也十分不好 标准溶液是固体溶解制得得 能把你的曲线浓度和对应的吸光值参考一下吗 比色皿几厘米 谢谢了

    iero(iero) 发表:1、做样的锥型瓶要干净
    2、用氯仿多萃取几次
    3、标准溶液要准,用量筒加水也要小心
    4、放萃取液的时候要小心,看清楚分层,不要多放,要么就每个浓度点都留一样多不放
    我做LAS感觉还是蛮好做的啊,曲线也很不错,一般能在9995左右,你LAS是自己配的还是买的浓标回来稀释的啊?

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  • cyq98101

    第10楼2009/11/19

    我们也准备开这个项目了,自己还没做过。
    请问一下,LAS的标准溶液有的卖吗?最好是直接稀释一下就好了。
    我们LAS试剂都买不到,买的是十二烷基苯磺酸钠,可以直接配吗?还是要换算的?

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