原子荧光光谱(AFS)
第1楼2005/06/25
多做几个空白啊,
第2楼2005/06/25
试剂中铅含量过高
第3楼2005/06/27
你用的酸或铁氰化钾、水等试剂纯度不够,其中铅太高了。
第4楼2005/07/04
我不这样认为,因为我也遇到过同样的问题。肯定还有其它原因。因为我用同样的酸碱及铁氰化钾,有时非常理想,有时空白就非常高,不太好把握。我用的是9130型。酸1%,氢氧化钠0.73%,铁氰化钾1%酸碱比例:4.7:2.2或者酸1%,氢氧化钠1%,铁氰化钾1%酸碱比例4.7:1.6.我觉得还不只是酸碱比例这么简单。
第5楼2005/07/05
样品荧光值如何?用原子荧光作铅要注意污染
第6楼2005/07/05
我作铅空白有时也高,适当降低负高压和灯电流。只要灵敏度够用就行。
第7楼2005/08/05
铅是不好做,在前面我也发具体的一些方法,你看看,不行我再看看,多半还是水的纯度不够,具说买娃哈哈的纯净水做可降空白,你可以试试,要那种27净化的,留个我的Email:leizhongbao@126.com
第8楼2005/08/08
空白高主要有以下几个问题:1,试剂,包括酸,碱,硼氢化钾,铁氰化钾的里面是不是含铅量过高?2,水,要保证够的纯度,见意用喝的娃哈哈纯净水。3,炉高,10~12或者更高。4,容器一定要干净。5,如果测量浓度比较高可以降灯电流和负高压来降低空白。
第9楼2005/08/10
我最近也作铅,作了一天连曲线都没作出来,一方面空白值太高,一方面是4ppb的荧光强度比8和10 的还要高。空白值太高我认为是水的原因,我用的是18M欧的去离子水,后来我用它跟一次蒸馏水比了一下感觉背景值差不多。容器都是用酸泡过的,不知道有没有问题。另外我感觉铅的稳定性太差。谁能给我个意见。谢谢!
第10楼2008/10/16
注意你使用的试剂 1、盐酸(注意铅污染,和合适的酸度) 2、草酸(市售草酸被铅污染很严重) 3、铁氰化钾(是加在什么地方,加到硼氰化钾里试试)
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