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【讨论】请教不确定评定过程中的几个处理方法问题!

风风

2009/05/10

在评定不确定度过程中遇到几个问题，向大家讨教！

1、天平示值误差不确定度问题：精度为0.0001g的数字显示电子天平（赛多利斯的），实际工作中先把空瓶放在天平托盘上去皮（置零），再向瓶中加入1g样品。这样在评定天平示值误差不确定度时要不要乘以2倍？也就是置零的那一步算不算也进行了一次称量？

2、标准溶液稀释不确定度问题：例如把100ppm的标液一步稀释到0.5、1、2、4、8ppm共5个浓度的工作标准溶液（用来绘制校准曲线的），不确定度怎么评？是要把5个稀释过程都分别评出来再计算合成不确定度吗？还是只要评其中的1个即可（因为5个工作标准溶液都来源于100ppm的标液）？

3、回收率校正因子f_rec的问题：这样做行不行：做10个样品加标回收率实验，得到平均回收率为95%，将其与理论回收率100%的差值作为不确定度，即有取k=2时，得到标准不确定度：f_rec=（100%-95%）/2=0.025（即2.5%）

4、UV分光光度计吸光度示值误差的不确定度：UV的检定证书给出的是透射比的扩展不确定度=0.2%（k=2），怎么样才能换算成吸光度的不确定度（假如测试样品的吸光度为0.25）？

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calfstone

第1楼2009/05/11

个人观点：
1、置零要作为不确定度一个分量。
2、标准溶液的不确定度一般不考虑，由于分量小，标准曲线的不确定度计算中一般只考虑Y即吸光度的不确定度。
3、回收的校正因子，按A类评定。多做几次，然后算标准偏差。
4、光度计的不确定度按样品的重复性评价，多测几次样品，也按A类评定方法。

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