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【求助】新手请教鲁米诺化学发光的问题

化学发光

  • 请教下各位大虾关于化学发光的问题
    我在优化鲁米诺+双氧水+催化剂的体系时发现数据很难重复,而且平行数据之间的差别很大,本底很高,用的是beckman的酶标仪测定的,各位大虾有什么 意见或者建议么?
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  • gongpeixue

    第1楼2009/06/05

    不太懂酶标仪,鲁米诺-过氧化氢-催化剂,需要先选择好条件,然后再进行定量测定,这样重复性会好。

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  • lijinge

    第2楼2010/03/19

    鲁米诺配好后最好放置两天信号比较稳定,鲁米诺过氧化氢是很成熟的体系,你可以先优化鲁米诺的浓度及pH,然后优化过氧化氢,催化剂最后优化就可以

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  • ce-cl

    第3楼2010/08/11

    鲁米诺没有用过,但这个重现性不好的现象对于化学发光来说非常正常。流动注射-化学发光似乎会好些。

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  • wyz198623

    第4楼2011/07/25

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  • ain1223

    第5楼2011/09/01

    鲁米诺+双氧水+催化剂 这个肉眼不可见的啊,你用的多少的波长测定的?

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  • 娃娃19882009

    第6楼2014/05/27

    酶标仪化学发光反应的发光类型通常分为闪光型和辉光型两种,闪光型发光时间很短,只有零点几秒到几秒。辉光型发光时间从几分钟到几十分钟,或几小时至更久。闪光型的样品必须立即测量,必须配以全自动化的加样及测量酶标仪。单纯的鲁米诺过氧化氢发光时间比较长,如果你加入催化剂后发光时间很短的话,有可能是因为测量不及时造成的

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