【求助】低浓度与高浓度的峰位不一致

　　是什么元素，哪条分析线，标液的浓度是多少？是不是光室还没有恒温？

是Se196，标准浓度是0.2PPM、0.4PPM、1PPM，我们主要测高纯样品。基体是Te。

　　你用的是什么仪器，是垂直观测还是水平观测，做一下Se196.090nm的检出限，看一下是多少？

我们的仪器垂直和水平的都有，都有此类现象，Se的检出限可以达到小数点后两个零或一个零。

测试Se时，在ICP上面的灵敏度和检出限，我们IRIS的也不是很高，谱图中峰型，主要是基体造成的，只要不发生波长偏移，基体匹配了吗？能分离富集测定最好了。

是不是你的低浓度接近检出限了导致，在加上基体干扰也出峰。你把谱图上传一下，大家看看~~~~~~

你下次测定完了以后，在样品中添加一定量的SE 再看峰形和样品中的是否一致

测高浓度样品是有可能发生最大峰不重叠的情况，但不会偏差很大的。差多了可能是有较大的光谱干扰了。

8 樓說的對，如果偏移很大，說明干擾太嚴重了，采用基體匹配法，周期表中部分元素不同濃度出現一些偏移是正常現象。按照常規的邏輯，控制樣品濃度在方法曲線的中點位置，這樣結果准確度高，那麼峰位，半峰寬當然也要以曲線中點濃度為基准點是一個相對應的處理方法。