【求助】用毛细管测熔点的装样方法？

是的，这样装样的效果较好。

不一定的,只要你样品是紧密了就可以了,只不过1米的玻璃管自由落下较为方便

怎么来判断是否装填紧密？

其实你可以试一下的,只要你样品是磨细了的你自由落下10次与20次是没什么分别的,就算有分别也不一定是装样的问题啊,仪器的误差也不止那一点了!

是不是问题的关键在样品的研磨上面？


熔点的偏差在多大算是合适呢？

除了在1M左右玻璃管中自由落体的填充方法，确实没有更好的填充方法。
填充得不紧密，会导致熔程加长，自动熔点判断的仪器可能会判断错误。
较大的晶体需要研磨，但是，这个物理过程会使熔点降低，并且在研磨的过程中会引入水分，所以，最好的方法是不要研磨，而使用稍微粗一点的毛细管。

粗的毛细管使样品装样量变大，是否会使熔程变长？

另外，熔点的偏差在多大算是合适呢？

XXCL1999wrote:
是不是问题的关键在样品的研磨上面？
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我的报告老外就要求我提供研磨的粉末能通过多少目筛的数据。敢问大家装样前都筛一下吗？

按照标准做法，不但要玛瑙研钵研磨，还要干燥