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应助达人
可惜看不到是什么样的包。大包有可能是:1.柱子中残留的物质,老化一下;2.样品提取液中确实含有的成分。这时只有对其它组分测定无影响,也就不管它;3.组分没分开。改善条件,使能分开。最好要知道大包中是什么类物质,才好寻找分离条件。
zxy008 发表:只做了一个样品试试,图还在色谱仪的电脑上,必须用光盘刻,所以我手头没有图,但是不会是溶剂峰的,我用的是正己烷和二氯甲烷,应该在前面出峰,可是大包在后面,包上还有许多小峰,显然是没分开的样品。这种情况下该怎么调节参数?现在过的是中性柱(DB-5),过一下极性柱可以吗?过柱层析时我用的是正己烷与二氯甲烷的混合液。二氯甲烷可能提取了部分弱极性物质。