【原创】急！碰到鬼峰了！

什么溶液？你用的什么色谱柱？主要想分析什么？

你能不能直接进一针样品试试？感觉你的样品吸附残留很大，最好能把分析方法和条件说的尽可能详细，不会传图的话我可以教你。

应助达人

是不是标液里的什么成分经过热解析仪后产生什么物质进入色谱柱？在另外仪器时，标液是直接从进样口注入还是同样经过热解析仪后进入色谱柱？

你在其他仪器上也是使用热解析仪做的吗？有没有可能是你的热解析仪里面的东西在高温下脱附进去的呢？

有可能是解析温度不够，导致物质解析比较慢造成的
另外有可能没有经过最后一步的冷凝聚焦，如果只是在吸附管中解析的话也会出现这样的问题。
用热脱附做样品，这时候进样口的温度作用不大。

吸附质是什么？如果是TENAX的话，有可能是在解析过程中带出的吸附质。特别是用的时间相对比较长的吸附管。

标液是100ug/ml的甲醇中VOC（苯，甲苯，乙酸丁酯，乙苯，对间二甲苯，苯乙烯，邻二甲苯，正十一烷），同样经过热解析仪300度然后进入色谱柱。毛细管柱是SPB-1型，0.32um,30米，专做室内空气检测的。在其他仪器上是直接进样的。我的TENX管是新的，应该是没有问题的。

路过瞧瞧!