【讨论】金属钙和镁稀释与不稀释结果差很多？？？

稀释前吸光度太高,稀释后吸光度偏低,可稍微少稀释点.一般控制吸光度在0.1-0.2左右为好.而且你测钙镁时加硝酸镧了没?稀释得用原来的样品直接稀释,可不要把加了硝酸镧的溶液去稀释.因为那样硝酸镧也被稀释了.

没有加硝酸镧，不加直接测定会有问题吗

最好还是加.不加线性也不会好.因为碱土金属也是很容易电离的.曲线容易向上弯曲.

应助工程师

可能你的稀释倍数有点大。
你的样品应该稀释十倍就差不多啦
还有，0.762A的值本身就处于线性弯曲的范围，这个值是不准的

学到一些学问了,按楼主的数据,我没做过这个,也觉得稀释有问题

这里有两个问题：
1。没稀释时吸光度过高，肯定在非线性区域中可能会误差变大。而结果你稀释的倍数可能又太大。
2.如同版主所说：干扰问题！，稀释后测定浓度偏大表明可能有干扰。原子吸收教科书中关于钙镁测定的干扰是很经典的。所以一定要加释放剂，就是硝酸镧 氯化锶等。你加了释放剂后再看看结果，当然肯定要稀释了。用两个不同的稀释比，（吸光度最好都在线性范围内)都是在加释放剂的条件下。看看差异有多大。如果差异很小，就说明是干扰了。
另外，你使用背景校正吗？是什么背景校正方式？也可能和这个有一定的关系。因为如果是塞曼或者自吸法很可能有曲线反转而没被发现。

同意6楼的观点，测钙镁一定要加释放剂。