原子吸收光谱(AAS)
神话
第1楼2009/08/14
你用的是什么型号机器?从空白看,太高了,从没做过这么高的吸光值.你需要考虑你所用的试剂的纯度和实验过程的污染.微波消解之后还赶酸不 ?灰化的温度是不是低了点.
shmilyzzl
第2楼2009/08/14
有以下几个原因:1.空白太高,如果样品与空白太接近误差就会很大,建议更换试剂,2.灰化温度太低,Cr属于高温元素,可以使用较高灰化温度(灰化温度的选择标准是在保证待测元素不损失的前提下越高越好,可以减少背景干扰)3.基体干扰,建议使用标准加入法,标准加入法要加合适的量做标准曲线
peterfa
第3楼2009/08/15
用的是PEA800,没有赶酸,主要是加标回收很好,基体干扰应该问题不大,试剂空白是比较高了。
第4楼2009/08/16
Cr应该是比较好做的一种.灰化温度我们是1500℃.如果空白很高的话,就会影响样品的结果,发生很大的偏离.我们平时用的都是优级纯的试剂,微波消解后要赶酸.尽量把你的空白做的低些把,我平时做的空白都没有超过0.01.
yzx2011
第5楼2016/01/02
灰化温度低,升高一些,背景高了,换优级纯试剂
supcool
第6楼2016/01/03
还是空白太高,1100灰化温度也可以了。更换水、硝酸、容器试试。
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