【求助】Zn曲线弯曲问题

锌一般浓度配到0.5PPM就差不多了。你的都配到4了，吸光度太大，所以曲线弯曲。

曲线没问题，如果标液没有配错的话，将灵敏度降下来即可。（最简单的方法是偏炉头）

En06. Adsorption-theory modeling and analysis.pdf
En07. Dynamics of adsorption at liquid interfaces.pdf
En08. Equilibria and dynamics of gas adsorption on heterogeneous solid surfaces.pdf
En09. GAS ADSORPTION EQUILIBRIA.pdf
En10. Pressure swing adsorption.pdf
En11. Surface Area and Porosity Determinations By Physisorption.PDF

Cn01. 吸附与凝聚-固体的表面和孔.pdf

哇塞！塞曼做锌也就这样了。
我们观察线性一般应该以吸光度为标准，因为有各种背景校正，还有不同的灵敏度例如雾化效率，燃烧头角度等。
你这个曲线很正常，要想线性再好些，可能要降低灯电流，这样可能会损失部分信噪比。

lingyunyiyan 发表:我使用的仪器是日立Z-2000，按照说明书，Zn的线性应该达到4mg/l
可是我配置曲线测定，如图
请问是什么原因，有什么改善线性的方法？

我用日立的仪器做锌，上线只能做到0.8ppm，而且0.8ppm已经能看出有点低了。你的标线做那么高，为什么不考虑稀释样品呢？稀释10倍不就在曲线中间了吗？要是再高的话，换成二线就是啦，但是锌的2限特征浓度要到30ppm左右，低于这个浓度，测不稳定。有发射光谱就省心了。

我锌的曲线0~8个PPM 1,2,4,6,8这5个点,偏转燃烧头,让最高点吸光度控制在0.42以下!呵呵,,,

在我这个行业,曲线最高点配低了,做材料或者矿石样品要稀释N刺!锌稀释有什么不好,

第一:酸介质里面锌含量就不低,所以得同时稀释空白,而且容量瓶里锌容易沁出来,稀释完得快速做掉,曲线也要放塑料瓶子里

第二:我们矿石材料样品,用原子吸收报锌的检出险都是百分之0.01~5%范围,我称取0.1克溶解最后定容100毫升,我曲线配0~8刚刚好可以报0.01~0.8%的范围,如果高了稀释10倍!再超曲线,我用EDTA容量法做了!如果我曲线点配的太低,那我要是很多百分之8%以下的铅锌矿,批量做,我不是稀释死了,而且稀释完我还得及时快速上机上掉,,呵呵,,

锌曲线配低,在水质检测和做土壤的锌,倒是还蛮管用的,毕竟土壤里锌就几十到一百多个PPM嘛,,呵呵,,,

应助达人

这样的线性还能达到三个九？
后面的吸光度和浓度已经不成比例了
如果按照TAS-990的话，灯电流过高，产生了一定的自吸，不过看4PPM的吸光度也不算高啊，才0.8

他是用二次曲线最小二乘法的,这个线总体上很接近抛物线,所以相关系数肯定还可以了!!我们很多原子吸收,特别是国产的光路部分和光电倍增管这块不行,钾钠除外,别的任何吸光度超过一定的就不准了!所以偶才把锌最高点限在0.4 铜铅一般最高点不超过0.5 通过偏转燃烧头的方法

日立仪器的燃烧头是不能动的。