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灵敏度与能量

  • candacewang
    2011/10/14
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位高手,我看了很多贴中提到灵敏度问题,不知如何判断?(本人在自学中),
    另外一个问题是在寻峰时发现用的波长为283.3,但寻峰后为283.7,相差了0.4,我进行了一下波长定位,但是不知道为什么能量值会变为4.5%,我又进行了一下波长校正,最终显示能量不足,负高压超限(寻峰后负高压为518),这种情况应该如何处理?还有就是在实验过程中能量不断在降低
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  • wmj31

    第1楼2011/10/14

    1.灵敏度问题。看线性方程的斜率,比说y=bx+a,b就是灵敏度,表示的是某一单位浓度下,吸光度的大小。
    2.看光路中是否有挡光的情况,同时查看下室内的温度是否比较低(比说低于18度),如是开空调升温,再试下波长定位或者波长校正。

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  • candacewang

    第2楼2011/10/14

    谢谢,我查了一下他们以前测的数据,怎么你所说的B差距这么大呢,有的315.77有的只有0.0001,不过很多都是0.00几的,这里的室温不低的,在24度左右,但波长定位后再寻峰还是283.7左右

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  • ghostermen

    第3楼2011/10/14

    寻峰283.7就用283.7测量,说明此时仪器波长有点偏移,283.3偏到283.7去了,如果你寻峰后再定到283.3,那你还寻峰干什么,直接定过去不更快?
    火焰法一般会用0那点校零,所以B值应该都在0.00几,300多的应该不是用0校的零,看灵敏度你可以看1ppmPb的吸光度,一般在0.02-0.03左右

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  • candacewang

    第4楼2011/10/14

    不对啊,做样测量的时候,用的梯度是10、20、40、60、80ng/ml的,但若是测 1PPM吸光度,那值会很高的,为80ng/ml的吸光度值是0.17左右

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2011/10/14

    一般铅的线性范围0-80ppb,大于这个浓度的样品,需要稀释至线性范围测定

    candacewang(candacewang) 发表:不对啊,做样测量的时候,用的梯度是10、20、40、60、80ng/ml的,但若是测 1PPM吸光度,那值会很高的,为80ng/ml的吸光度值是0.17左右

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  • ldgfive

    第6楼2011/10/14

    应助工程师

    你这种情况应该是做波长校正,而不是做波长定位

    candacewang(candacewang) 发表:各位高手,我看了很多贴中提到灵敏度问题,不知如何判断?(本人在自学中),
    另外一个问题是在寻峰时发现用的波长为283.3,但寻峰后为283.7,相差了0.4,我进行了一下波长定位,但是不知道为什么能量值会变为4.5%,我又进行了一下波长校正,最终显示能量不足,负高压超限(寻峰后负高压为518),这种情况应该如何处理?还有就是在实验过程中能量不断在降低
    谢了

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  • ghostermen

    第7楼2011/10/14

    你用的石墨炉方法,80ng/mlABS才0.17说明灵敏度很低啊,正常应该20就有0.1-0.15的样子,这个B值太高应该是你空白吸光度太高了,管子装好没?再看看有没有污染

    candacewang(candacewang) 发表:不对啊,做样测量的时候,用的梯度是10、20、40、60、80ng/ml的,但若是测 1PPM吸光度,那值会很高的,为80ng/ml的吸光度值是0.17左右

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  • candacewang

    第8楼2011/10/14

    我做了波长校正,但最终还是显示能量不足,负高压超限,不知该如何处理

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  • candacewang

    第9楼2011/10/14

    你用的石墨炉方法,80ng/mlABS才0.17说明灵敏度很低啊,正常应该20就有0.1-0.15的样子,这个B值太高应该是你空白吸光度太高了,管子装好没?再看看有没有污染


    管子新装的

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  • candacewang

    第10楼2011/10/14

    是啊,就是因为实验不准备,才发现吸光度太低了,这才想起需要调调,可总是调不到位

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