风起云飘舞 2009/08/30
人们为了纪念道尔顿,以他的名字作为原子质量单位。 在生物化学、分子生物学和蛋白组学中经常用D或KD,定义为碳12原子质量的1/12,1D=1/N g,N为阿伏加德罗常数。 对分子来说,一个分子的质量,用道尔顿单位表示时,其值相当于分子量。但分子量为该物质的一分子的质量与12C原子的质量的1/12之比,是无名数,所以如果说“蛋白质A的分子量为X道尔顿”,乃是不正确的表示方法,应该说“蛋白质A的质量为X道尔顿”。
快乐 2009/08/31
从扫描的质量数来看,楼主的仪器只能测定小分子的物质,因为5-300这个质量范围很小,应该是特殊要求的
___陌班車 2009/09/01
[quote]原文由 [B]bing_xuhong[/B] 发表: 引自:佳人有约 GC/MS 质谱给出的参数, 机子是:珀金埃尔默(perkin Elmer)Clarus 500 GC/MS。 1)转换温度:280°C/min 2) 扫描方式:SCAN模式,扫描范围:5-300道尔顿 可以帮忙解释一下吗? [/quote] [size=4]转换温度就是进样温度,扫描范围是从质量数为5-300的离子碎片。[/size]
风起云飘舞
第1楼2009/08/30
Inst() ACQUISITION PARAMETERS
Oven: Initial temp 35°C for 2 min, ramp 10°C/min to 150°C, hold 2.50 min, InjAauto=150°C, Volume=0 µL, Split=35:1, Carrier
Gas=He, Solvent Delay=0.10 min, Transfer Temp=280°C, Source Temp=260°C, Scan: 5 to 300Da, Column 30.0m x 250µm
1 转换温度:280°C/min ,正确的说法应该是传输线温度或者叫接口温度
2 扫描方式:SCAN模式,扫描范围:5-300道尔顿
此外有几个疑点:
1 溶剂延迟只有0.1分钟?这样设定有很大问题,溶剂峰因为浓度太高,对灯丝的影响很大,一般编制方法的时候都会避开溶剂峰的,不然很容易烧断灯丝
2 扫描范围,从5开始太低,有太多没用的碎片,一般都是至少从50左右才开始的,而从你的程序来看应该是定向分析,其目标离子从文献很容易就能查到的,根据那几个定性离子来设定扫描范围吧!
3 扫描范围的单位用da不妥吧?道尔顿Da是用来衡量原子或分子质量的单位,而在质谱中使用的应该是质荷比m/z
4 离子源温度,一般仪器预设的温度大都在200度,真正使用中很少会改变这个温度,我们实际检测中只有少数几个项目需要用到230度,而老化的时候也只加到250度,你们进样温度和最高柱温都只有150度,离子源完全没有必要用到260度