紫外可见分光光度计(UV)
tutm
第1楼2009/09/07
这位楼主确实是位认真而仔细的专业人员,很敬佩!我看到过有份国标上写有更具体的操作步骤,具体是哪个国标记不得了,其中:1. 是称取0.6006克,先溶解成100ml,再吸取10ml。这样就相当于0.06006克了。也许这本书误略了这个步骤,确实是不应该的。2. “干燥缸”是早期的叫法,80年代很多人都是这么叫的。3. 应该是透射率,笔误吧。4. 如果相应的透射比数据不同,那应该没关系。5. 国标中一般都标明分析纯的。
haypiny
第2楼2009/09/08
tutm:透射比不同关系不大我不太同意!如光度计对透射比的要求是±0.2%,波长235时,测出来是17.9%,按18.0%计算就达标(本资料参考数据0.180),按18.2%就达不了标!也就是不合格!?
auto1235
第3楼2009/09/08
这种方法只适合自校。可以作为内部管理PQ的方法。无法排除人为误差,配置的样品没有溯源性,不可以作为外部认证的基准。
第4楼2009/09/12
那要怎样做才有溯源性?!
第5楼2009/09/12
如果按照EP, 就去买EP的标样,如果按照USP,就买USP的标样,如果是国标,就去买国标的标样。
青林
第6楼2010/09/24
同意
bclz1001
第7楼2010/09/28
JJG 178-2007 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程选用这个方法配制吧,毕竟是国家标准!
jelly98
第8楼2010/09/30
李教授的书只能做参考,不能做标准。请以国家标准为准,尽管国家标准中也有错误。
神话
第9楼2010/10/07
这本书我也看了,“0.6006”和“投”应该和校刊有关系但“2h”和“0.1mol/L”值得讨论
祥子
第10楼2010/10/07
确实啊,我见大部分实验室用的天平一般都是精确到1mg。那么,这样的话,如果是称取0.6006g,也会成为问题呢?还是有什么可以用1mg天平解决的办法?
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