【求助】低浓度挥发酚的工作曲线

实验条件不完全相同，借用的曲线能管用吗
还是多找找原因吧！

我知道没用啊。但我只是想看看大概吸光度的范围，跟我的对比下，看看我的是哪里出问题嘛。

用两厘米比色皿最低管一般吸光值0.03以下，最高10.0管吸光值不会超过0.200

标准微克数 0 吸光度 0.073
2 0.165
4 0.258
6 0.335
8 0.415
10 0.510

刚刚才做的，仅参考一下。

你的空白也很高，我们的空白也很高。重结晶下会下降一些。

斜率差还是相关系数差？这个实验容易出问题的地方1）4-氨基安替比林试剂有问题，有时用十年前的比新产的还好，高手建议提纯。2）蒸馏出问题，出现暴沸和冷凝时条件差异引起误差。3）萃取时溶液损失。
如果单纯斜率差，看操作环境、步骤、标液、试剂。

我觉得我是萃取过程溶液有损失。现在的分液漏斗太差了。至于试剂我们用的都是进口试剂了。

确实很抽象，不过还是自己做一个吧，借鉴来的还是不是自己的东西

实验条件不同，试剂有不同，多少都会有点差异，b值，0.046 a值-0.00266b值，0.0407 a值0.00501
仅供参考，最好自己找出原因