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【讨论】晒晒电泳实验过程中遇到的问题!

  • sunpengwjh
    2009/11/07
  • 私聊

毛细管电泳(CE)

  • 各位版友在试验过程中遇到过什么问题,大家拿出来晒晒!
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  • ceandcec

    第1楼2009/11/07

    电泳的重现性差,而且缓冲溶液放置时间有絮状物质出现!

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  • cc61284421

    第2楼2009/11/07

    什么缓冲液?放置了多久?

    ceandcec(ceandcec) 发表:电泳的重现性差,而且缓冲溶液放置时间有絮状物质出现!

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  • ceandcec

    第3楼2009/11/08

    磷酸盐的缓冲溶液,放置半个月左右里边就有絮状物质了!大家的也是这种情况么?

    cc61284421(cc61284421) 发表:什么缓冲液?放置了多久?

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  • i_am_ling

    第4楼2009/11/08

    做手性分离的,找条件比较难,而且还是单因素实验,需要做的东西太多了,各位大侠有没有什么捷径可走,分享一下!

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  • spying

    第5楼2009/11/08

    手性分离应该难再手性试剂的选择和种类的选择上,只要这个条件找的差不多,就基本没有什么问题了,关键还是电泳的重现性,今天做出来的东西,明天同样的条件,怎么都做不出来,这是最让人头疼的事情!电泳影响因素太多!

    i_am_ling(i_am_ling) 发表:做手性分离的,找条件比较难,而且还是单因素实验,需要做的东西太多了,各位大侠有没有什么捷径可走,分享一下!

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  • cpudaxiao

    第6楼2009/11/09

    要分的蛋白是溶在含甘油的缓冲液里的,两个东西只出一个峰,透析回收太少,以至于不能检出,望高手支招啊!

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  • sdl200311

    第7楼2009/11/09

    sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:各位版友在试验过程中遇到过什么问题,大家拿出来晒晒!

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  • ceandcec

    第8楼2009/11/09

    做透析膜的分子量是多大的?

    cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:要分的蛋白是溶在含甘油的缓冲液里的,两个东西只出一个峰,透析回收太少,以至于不能检出,望高手支招啊!

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  • cpudaxiao

    第9楼2009/11/10

    截留分子量是2000-3000的,蛋白是48kd.

    ceandcec(ceandcec) 发表:做透析膜的分子量是多大的?

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  • chen456

    第10楼2009/11/10

    结构相似的氨基酸怎么样能分开?了解的人给点建议。

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