瀏覽地址：网页版、PDF版（需要在线代理服务器），以下是台灣《藥物食品簡訊》第327期上的介紹：
已出刊之各期電子報：
第16期 2009-10-15 EMEA觀點文章：製藥用水之品質
第15期 2009-08-25 藥品持續性安定性試驗與原料鑑別試驗之執行原則
第14期 2009-06-15 EMEA觀點：以逆滲透法（Reverse Osmosis）製備注射用水的討論
第13期 2009-04-15 國際法規快訊－PIC/S GMP附則1修訂
第12期 2009-02-15 藥品優良運銷作業規範（GDP）之趨勢～ 2008年PIC/S年度研討會 ～
第11期 2009-01-20 GMP藥廠非無菌作業區的產品及作業人員之保護
第10期 2008-12-17 GMP 藥廠非無菌作業－【一】粉塵管理與環境保護
第9期 2008-11-15 近日科技論壇：培養基充填測試之可接受標準、容器洩漏測試及
第8期 2008-10-15 「培養基充填」的新思維
第7期 2008-09-15 建立以風險管理為基礎之缺失分類原則
第6期 2008-08-15 PIC/S GMP的品質管理（下）
第5期 2008-07-15 PIC/S GMP的品質管理（上）
第4期 2008-06-15 固型製劑製造工廠GMP之趨勢～ 2007年PIC/S年度研討會 ～
第3期 2008-05-15 PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（下）～ 無菌藥品的製造 ～
第2期 2008-04-15 PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（上）
創刊號 2008-03-12 推動我國GMP法規標準與國際接軌～ 實施PIC/S GMP ～
GMP电子报.rar國際GMP標準（PIC/S GMP）元年「GMP電子報」現身！
面對GMP規範日新月異，標準不斷提升，衛生署藥物食品檢驗局於97年3月12日起發行「GMP電子報」，刊載於該局全球資訊網站（網址：http://www.nlfd.gov.tw），提供GMP相關組織和法規介紹、研討會分享及相關技術資料交流，分別從法規面、制度面及實務面探討GMP制度之過去、現在與未來國際新趨勢，並建立溝通平台，達到資訊公開、資源分享及教育的功能。
衛生署自71年起推動藥品製造實施GMP制度以來，在政府與業界之共同努力下，國內藥廠已從傳統式製藥廠，轉型為GMP之專業製藥工廠，並從品質管制的要求進步到cGMP確效之實施，國內製藥水準已大幅提升。去年欣逢我國藥品實施GMP制度25週年，衛生署徵詢各界共識，決定下一階段之努力目標為推動實施國際GMP標準（即PIC/S GMP），以繼續提升我國製藥的水準，邁入世界先進國家之林。
GMP電子報創刊號包括說明推動我國GMP法規標準與國際接軌並介紹國際醫藥品稽查協約組織（PIC/S）、西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準（PIC/S GMP）法規公告、衛生署藥物食品檢驗局主辦說明會活動記事及「輸入西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準說明會」Q&A等內容，冀藉由本期GMP電子報，藥廠對我國GMP法規標準與國際接軌有初步的了解，繼續提昇國內製藥品質，維護國民用藥安全，並可增加國際競爭力，促成消費者、製藥業者及政府三贏之局面。
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