【求助】求助：柱压特高，柱效降低，拖尾造成主峰后相邻杂质峰分不开？？

不太清楚，没遇到过，同问

说详细点，不太清楚

应助达人

离子对试剂对色谱柱的损害比较大，有没有试过降低一点离子对浓度是否也能达到分析要求？样品是否成分比较复杂？可能色谱柱有污染，如果有保护柱的话，反冲一下保护柱试试。可以换成10%乙腈洗柱看看。

柱压高还是没有冲好，样品不溶于水，柱有污染，纯乙腈冲冲看看柱压变化？

谢谢各位!我在这里补充一下，我用的柱子是新柱子，开始用时分离效果很好，大概进样50 针后，柱子就不行了。并且柱压高确定是柱子的原因，不是系统的原因。关键是我基本上每天做完样品后都会冲洗柱子，但是柱子还是堵了，真的很困惑。至于降低离子对试剂浓度，那貌似会造成分不开，故没有降低，还是选用的 4.35g到2000ml。我在想是不是我冲柱子的方法不对呢，还是分析样品的这个方法的建立有问题，请各位再给指点下！谢谢！

2.0的流速是有点高了，这个规格的柱子不大适合，您以前做过的图谱拿出来对比吗？冲好的柱子注柱压高吗？感觉还是堵在那了，其实常用的机器自己最了解从您的情况看，貌似样品的性质导致柱性能的下降。

觉得是你柱子没冲干净，我也用离子对试剂，用了很长时间了，并且浓度比你的还大，柱压只有稍微上升。
你的样品干净吗？是纯品，还是有很多杂质？
估计是你的杂质或样品长期积存于筛板或柱头所致。
建议你用全流程冲一下柱子，从10%的乙腈到纯乙腈，中间设30%，50%，70%，90%，每种冲40min左右。
要是你的样品溶于甲醇，把乙腈换成甲醇，省钱~~

冲洗的程序问题,溶样体系问题