红外光谱(IR)
muziying114
第1楼2009/11/21
没见到图呢
edy311
第2楼2009/11/21
应该可以看到了,呵呵
vanvan
第3楼2009/11/21
还是没看到图,汗
第4楼2009/11/21
楼下,实验条件没有太大区别,谢谢哦
peach1111
第5楼2009/11/21
不是吧 两个图上的曲线不一样,如果是在相同的实验条件下进行的,就肯定不是了
zengzhengce163
第6楼2009/11/21
请看http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091026/2176103/
第7楼2009/11/21
第二个图1100左右多了一个峰,据楼主提供信息,应该是仲醇C-O伸展吸收峰,估计是没洗完全的原因,钕的特征峰位我不是太清楚,看看版友们的高见
zhangcheng19807
第8楼2009/11/21
我觉得你应该在1100附近那几个峰上重点研究,两张图上1100附近几个峰位置没有太大变化,但是峰强度却变化较大。应该是配体的引入对其有所改变。具体我还不能确定。至于钕的峰位没有必要去知道,一般都是在波数较低的位置。
zhangqiaozhong
第9楼2009/11/21
两样混合再来一张图,或许问题就清楚了
第10楼2009/11/22
多谢楼上的大大们,谢过…^0^我再查坛子里的资料看看~
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