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【第二届网络原创作品大赛】食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定

食品常规理化分析

  • 食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定
    依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》、
    CNAL/AG06《测量不确定度政策实施指南》
    和CNAL/AR11《测量不确定度政策》分析
    一、测量方法
    按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行。
    检测过程为:
    1) 以无菌操作将检样25g(mL)剪碎放于含有225mL灭菌生理盐水或其它稀释液灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振摇或研磨做出1:10的均匀稀释液。
    固体检样在加入稀释液后,最好置均置器中以8000r/min~10000r/min的速度处理1min,做出1:10的均匀稀释液。
    2) 用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或其它稀释液的试管内(注意吸管尖端不要触及管内稀释液),振摇试管,混合均匀,做出1:100的稀释液。
    3) 另取1mL灭菌吸管,按上条操作方法,做10倍递增稀释,如此每递增稀释一次,即换用1支1mL灭菌吸管。
    4) 根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,选择2个~3个适宜稀释度,分别在做10倍递增稀释的同时,即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内,每个稀释度做两个培养皿。
    5) 稀释液移入培养皿后,应及时将凉至46℃营养琼脂培养基(可放置于46℃±1℃水浴保温)注入培养皿约15mL,并转动培养皿使混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照。
    6) 待琼脂凝固后,翻转平板,置36℃±1℃温箱内培养48h±2h。
    7) 作平板菌落计数时,可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平板的菌落数后,求出同稀释度的各平板平均菌落总数。
    8) 选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板,应采用两个平板平均数,其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数,若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平板内如有链状菌落生长时(菌落之间无明显界线),若仅有一条链,可视为一个菌落;如果有不同来源的几条链,则应将每条链作为一个菌落计。
    同一样品重复测量10次,取其平均值作为测量结果。10次重复测量的结果见表1。
    表1 单一样品重复测量的计算过程
    序号    测量结果xi    lgxi    lgxi-
    (lgxi- )2

    1    35000    4.5441    -0.03067    0.000941
    2    88000    4.9445    0.36973    0.1367
    3    100000    5.0000    0.42523    0.180821
    4    200000    5.3010    0.72623    0.52741
    5    65000    4.8129    0.23813    0.056706
    6    9600    3.9823    -0.59247    0.351021
    7    50000    4.6990    0.12423    0.015433
    8    9800    3.9912    -0.58357    0.340554
    9    9000    3.9542    -0.62057    0.385107
    10    33000    4.5185    -0.05627    0.003166
    平均值    59940    4.5748       
    二、数学模型
    从数据看,由于测量结果发散极大,与之相比其它不确定度来源(人员、标准、设备、环境、方法等)无疑均可以忽略不计,这也是微生物测量的特点。因此仅考虑由测量结果发散引入的不确定度分量。于是数学模型可以简单地写为
    y=x
    三、测量不确定度评定
    由于重复测量结果中最大值和最小值相差20倍。因此用常规的直接根据平均值得到标准偏差的方法显得有些不合理。通常的做法是取对数以后在用常规的贝塞尔方法进行计算。
    具体计算过程如下:
    1) 测量结果xi(表1第2列);
    2) 取对数lgxi,得到对数lgxi的平均值为: =4.5748(表1第3列);
    3) 求残差lgxi- (表1第4列)
    4) 求残差的平方(lgxi- )(表1第5列),得到残差平方和为
    =1.997859
    5) 合成标准不确定度
    测量结果为10次重复测量的平均值,故平均值的标准不确定度为
    =0.1490
    6) 扩展不确定度
    由于置信概率p=95%,自由度ν=10-1=9,由t分布表可得k=2.26。于是

    7) 取反对数,由lgx坐标回到x坐标
    由于lgx与x之间的非线性关系,不能直接求扩展不确定度U的反对数,只能给出微生物含量的可能区间。因此首先确定lgx的取值范围为:lgx=4.5748±0.3367,或写成
    4.2381≤lgx≤4.9115
    取反对数后可得 1.7×104≤x≤8.2×104
    四、不确定度报告
    由于微生物测量结果的特殊性,所以其测量结果的不确定度表示也与其他专业不同。
    按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行,被测样品微生物菌落总数(十次测量平均值)在1.7×104和8.2×104之间。


    食品卫生微生物学检测菌落总数测定测量结果的不确定度评定.doc





    应疯子哥的要求,把公式及图片贴上来,在5楼-7楼有版主ROGERSW的完整佳作。
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  • 仙豆

    第1楼2010/01/05

    晕 现在好多不确定度的 测定

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  • 土老冒豆豆

    第2楼2010/01/05

    应助达人

    太羡慕楼主了,最后一个月爆发了,有这么多原创出台。

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  • 平凡人

    第3楼2010/01/05

    学过微生物检测,不过从来就没做过,好好看看。

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  • 消咳喘

    第4楼2010/01/05

    热烈欢迎大家的点评啊!

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  • 快乐

    第7楼2010/01/05

    应助达人

    四、不确定度报告
    由于微生物测量结果的特殊性,所以其测量结果的不确定度表示也与其他专业不同。
    按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行,被测样品微生物菌落总数(十次测量平均值)在1.7×104和8.2×104之间。

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  • 消咳喘

    第8楼2010/01/06

    谢谢快乐斑竹啊,辛苦您啦!

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  • 穿越时空

    第9楼2010/02/01

    快乐版主好勤快呀.

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  • 快乐

    第10楼2010/04/12

    应助达人

    这个不确定度的评定方式和计算方式 与其它不一样。

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