气相色谱(GC)
安平
第1楼2010/02/02
溶剂也没有峰么?看看图如何?作的什么样品?
huanghunyu
第2楼2010/02/03
图谱.doc
第3楼2010/02/03
样品是茶叶
happy水中月
第4楼2010/02/03
进样后不出峰,有如下的 原因,你对照检查,如果还有问题,继续回帖大家帮忙看看是怎么回事进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂
hfang2005
第5楼2010/02/03
看起来象ECD 离子化的基流没有了, 原因可能是尾吹气.楼主最近换过气瓶吗?尾吹气必须是氮气.载气是什么?前一段时间记得有一网友,把载气由氮气换成了氦气,结果谱图就变成和楼主差不多的样子了. 原因是他的GC的载气和尾吹气共享一个气源,载气换成了氦气,尾吹气也跟着换成了氦气.ECD没有了让放射源离子化的气源,就没有了稳定的基流,谱图就会差不多变成这样....
第6楼2010/02/03
载气是氮气,尾吹气是氮气。我们是1月11号的时候换氮气的。1月28号的时候还是可以的,不过就是在1月28号之前的一周左右,基线就漂移到0.0以下,-1.0左右了,以前都是在0.0以上一点的。
第7楼2010/02/03
忘记请教了 :怎么把谱图直接贴上来,而不用附件呀?
第8楼2010/02/03
再换一瓶氮气试试, 注意纯度要99.99%以上哦.ECD的尾吹气不管是简单的尾吹作用,还有提供稳定的离子化气源(基流)的作用, 非常重要啊.还有尾吹气和柱流量有多大? 电流多大? 什么柱子?把色谱条件列出来会有助于大家帮你分析问题所在.
快乐
第9楼2010/02/03
尾吹时间设置不对,会把样品全吹跑了
第10楼2010/02/03
有这回事儿?有点不懂.
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