第6楼2005/09/29
[quote]原文由 xyh_28 发表:呵呵,楼上的好像没太看清我的问题哦!不过还是谢谢你!
举个例子吧:比如我拿亚硝酸盐的溶液来进行扫描,按常理说它应该在538nm处有最大吸收的,但当我扫描完以后好像并不是这样,有点不明白,不知是不是我的操作方面的问题。
还有我就是有一个疑问:对一个样品来说,最大吸收处的波长就一定是它的特征波长吗?也许有其它的物质在这个波段里面也有吸收呢。当然罗,我所说的都是建立在不知道特征波长的情况下进行的扫描!
----------------------------------------------------------------------
如果亚硝酸盐的纯度足够,则反映出仪器进行扫描波长精度的误差. 对一个样品来说,最大吸收处的波长不一定是它的特征波长,还必须比较吸收峰峰形.
第9楼2005/09/30
非常感谢你的解答.
其实在只要不是标准物质的情况下一个样品基本上不可能是纯物质,因而扫描的结果肯定就有多个峰,在这个方面我在一开始可能理解就错了,我一开始就以为能利用它的扫描功能找出特征峰之类的,呵呵。