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【讨论】大家分析下面图谱的原因

  • 笑对人生
    2010/03/19
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 我最近做LC-MS,遇到一个这样的问题,图谱见以下:(第1个是对照品图谱和他提取的子离子图谱,第2是样品图谱和提取的子离子图谱)


    用MRM模式,结果样品有个峰分叉.
    请大家说说!
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  • 论坛版主招募|新窦

    第2楼2010/03/19

    你的样品用的定容液与标准品的定容液相同吗?
    分叉的两个峰的峰峰比相同吗?是所有的样品都是这样还是?
    极有可能这两个分叉的峰不是同一种物质。

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  • zhufangwei

    第3楼2010/03/19

    样品会比对照品有杂质峰,改变下色谱条件试试。

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  • 该帖子已被版主-frappuccino加1积分,加2经验;加分理由:积极应助
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  • 笑对人生

    第4楼2010/03/19

    定容的溶剂是相同的,所有的样品峰都是这样,对照品都没有这样,有同分异构的可能吗?

    新窦(capinter) 发表:你的样品用的定容液与标准品的定容液相同吗?
    分叉的两个峰的峰峰比相同吗?是所有的样品都是这样还是?
    极有可能这两个分叉的峰不是同一种物质。

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  • frappuccino

    第5楼2010/11/03

    这是很为难的事情。要不重新找离子。要减少进样浓度(也许有效)

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  • 胜邪

    第6楼2010/11/16

    换个离子对,或者负离子

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  • flame_2007

    第7楼2010/11/23

    有可能是对应异构体。生物样本代谢物中时常会这样,几种构型,出来的分子-离子都一样,离子通道选择的是碎片or离子,不是选择构型,所以可以换个柱子或者流动相条件看下能不能分开,能分开就可以测定了

    换离子还不一定能够去掉

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  • gaohuajie12

    第8楼2010/12/16

    改变一下液相条件看看,分叉的不一定是两种物质。

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  • 蓝精灵

    第9楼2010/12/17

    有三种可能:1,溶样的溶剂不同,但楼主这显然不是;2,柱子柱效下降,但影响不会这么大,3,就是有同分异构体,或者处理条件不当使得构型变化,建议换个流动相比例,看看两个峰是否能分开

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  • hujiangtao

    第10楼2010/12/17

    应助达人

    有可能是同分异构体啊

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