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【求助】同一样品两次原子吸收测定值不同是什么原因，求大家分析下

joliezheng

2010/03/22

原子吸收光谱（AAS）

我有一批样品，用A实验室的原子吸收测的，其中有十几个样品，我打算测别的数据，就没有倒掉，放在实验室柜子里了，前几天，我测另一批批样品的时候，没注意就把上次测完的那十几个样品又测了一遍，这次用的是B实验室的原子吸收，由于第一次测完后没有倒掉样品，结果测第二批样品时这十几个样品的编号与第二批样品编号重了，我本以为编号重复也没有关系，找出跟第一次测的数据一样的就能把二者分开了，但是，测完后，我整理数据，发现同样的这十几个样品，第两次测的结果无论选择那组数据都跟第一次测的不一样，而且差的太大了，不知道是怎么回事，有谁明白吗？帮分析下。谢谢。
样品号第一次测定浓度第二次浓度可能1 第二次浓度可能2

J50	0.010903	0.149	0.241
J51	0.016355	0.145	0.24
J52	0.016355	0.147	0.248
J53	0.01947	0.144	0.266
J54	0.017134	0.155	0.257
J55	0.028816	0.157	0.316
J56	0.009346	0.147	0.296
J57	0.020249	0.146	0.478
J58	0.021028	0.164	0.38
J59	0.021028	0.183	0.276
J60	0.024922	0.144	0.281

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lilongfei14

第1楼2010/03/22

2个实验室的标准曲线不同，环境不同，再加上样品放置时间长了

0

joliezheng

第2楼2010/03/23

我也想到是标曲不同造成的，但是怎么差别这么大啊，这两批数据就没有可比性了吗？

0

joliezheng

第3楼2010/03/23

大家帮帮忙啊！

0

joliezheng

第4楼2010/03/23

很闹心啊！

0

isomer

第5楼2010/03/23

不同标准曲线，不同仪器，不同环境，不同保存时间，基本上是没有什么可比性了。
ps:技术帖要记得发到相关版面去，新手版的帖子不会在最新1000帖显示的，看到的人很少。

0

天涯就是天地

第6楼2010/03/23

说实话，LZ的各个做法都违反了一些实验的原则了，数据不一样非常正常，就算你同一时间同一台仪器测2次也很有可能数据差距大的。

0

jsntjln

第7楼2010/03/23

样品滞留时间太长，会不会有影响，还有以前做过平行测定吗？标准曲线有更新吗？不同标准曲线，不同仪器，不同环境，不同保存时间，基本上是没有什么可比性了

0

jsntjln

第8楼2010/03/23

没有可比性，做实验讲究细心，还有就是样品日期要写上

0

joliezheng

第9楼2010/03/24

谢谢大家了，看来我的实验是有问题啊，是不是应该用同一个标曲，同一台仪器，这样的话，就算不能一次测定所有的样品，两次测定的值也就能比较了，再次感谢了

0

chemistryren

第10楼2010/03/24

从楼主提供的数据看,基本可以认为两次中有一次是测错了..除非楼主测的是钠钾,否则即使放置几天也不至于相差这么多.

0

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