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【求助】FPD 峰面积是正常值的1/8左右

气相色谱(GC)

  • 我们的气相色谱是安捷伦的7890A,峰面积小的可怜,大约是正常值的1/8,有时很不一定出峰。
    请问如何解决
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  • 蚊 子

    第1楼2010/04/06

    额,用排除法了,排除你的样品是否有问题,最好用标样打一针,排除你的自动进样塔里的针是不是该换了,吸不上液体了?很好排除这问题,用手动进样打一针看看,再要不然就是进样口的衬管是不是该换了,分流平板是不是脏了,换新的试试,再要不就是色谱柱的问题了

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  • liyanglonza-z

    第2楼2010/04/06

    是用的顶空进样吗?很可能是顶空气路的问题,进样针是不是堵了?分流太大了?是否顶空放空平衡阀关不死了?一点一点的查,这个应该很容易的。

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  • yanlizhao

    第3楼2010/04/06

    1、进样口密封垫
    2、进样针
    3、进样口衬管
    4、分流平板
    5、色谱柱柱效
    6、空气、氢气、氮气配比

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  • aiqing1981

    第4楼2010/04/06

    还有是不是衰减有变化啊

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  • 阿宝

    第5楼2010/04/06

    可以从分流比和检测器衰减两方面来考虑

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  • panduola

    第6楼2010/04/07

    基线由原来的130多下降到现在的16
    进样针没有问题 用手动进样出峰面积也没变化
    进样垫 衬管也都是新换的
    未分流
    色谱柱也没有炭化现象
    发现燃烧室内有积炭,清理后没有根本性变化

    没有对分流平板,检测器衰减方面进行查验经验,请各位高手不吝赐教

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  • yankunsu

    第8楼2010/04/09

    重新装一下进检测器出的柱子,估计是柱子装的太高或太低检测器检测不到的原因

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  • 回形针

    第9楼2010/04/13

    我也遇到过这样的问题,应该是进样口被污染了,建议更换衬管,清洗分流平板,最好用溶剂把进样口内壁清洗一下,再把色谱柱前端截去一段以排除污染色谱柱的可能。我就是这么做的,然后OK!(我的问题是进样重复性很差,峰时有时无)

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