气相色谱(GC)
蚊 子
第1楼2010/04/06
额,用排除法了,排除你的样品是否有问题,最好用标样打一针,排除你的自动进样塔里的针是不是该换了,吸不上液体了?很好排除这问题,用手动进样打一针看看,再要不然就是进样口的衬管是不是该换了,分流平板是不是脏了,换新的试试,再要不就是色谱柱的问题了
liyanglonza-z
第2楼2010/04/06
是用的顶空进样吗?很可能是顶空气路的问题,进样针是不是堵了?分流太大了?是否顶空放空平衡阀关不死了?一点一点的查,这个应该很容易的。
yanlizhao
第3楼2010/04/06
1、进样口密封垫2、进样针3、进样口衬管4、分流平板5、色谱柱柱效6、空气、氢气、氮气配比
aiqing1981
第4楼2010/04/06
还有是不是衰减有变化啊
阿宝
第5楼2010/04/06
可以从分流比和检测器衰减两方面来考虑
panduola
第6楼2010/04/07
基线由原来的130多下降到现在的16进样针没有问题 用手动进样出峰面积也没变化 进样垫 衬管也都是新换的 未分流色谱柱也没有炭化现象发现燃烧室内有积炭,清理后没有根本性变化没有对分流平板,检测器衰减方面进行查验经验,请各位高手不吝赐教
zszh123456
第7楼2010/04/07
重调氢空比
yankunsu
第8楼2010/04/09
重新装一下进检测器出的柱子,估计是柱子装的太高或太低检测器检测不到的原因
回形针
第9楼2010/04/13
我也遇到过这样的问题,应该是进样口被污染了,建议更换衬管,清洗分流平板,最好用溶剂把进样口内壁清洗一下,再把色谱柱前端截去一段以排除污染色谱柱的可能。我就是这么做的,然后OK!(我的问题是进样重复性很差,峰时有时无)
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