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【求助】基线波动较大

液相色谱(LC)

  • 岛津LC-10AD基线波动较大(0.5mV以上),但是我的目标化合物在最高的浓度也就10mV。信号不能提高了,但是我现在要想办法降噪。。请教各位有什么好办法。基线一直波动较大。。。柱温40度是不是有点高?对基线也会影响?急

    以下这张图是三个来源的空白血浆的叠加图,我的目标物质大概在11.8min左右出峰。色谱条件是0.1%乙酸水-甲醇,检测波长为230nm




    下面这张图是对上一张图进行了放大,就可以看出很大的波动了,而且在我目标化合物出峰位置空白血浆中也有一个小包。。





    现在有两大难题亟待解决:一是基线波动大的问题;二是空白血浆中的干扰问题。。
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  • 小丶风

    第1楼2010/04/17

    基线波动较大?管路里有气泡了吧?

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  • 小丶风

    第2楼2010/04/17

    目标物信号10MV,基线0.5mv,可以定量了
    10倍的信噪比就可以定量

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  • 有水有渝

    第3楼2010/04/17

    应助达人

    楼主上个图吧,如果不是标准方法,那强度不足看看能不能优化一下色谱条件,如波长,流动相的离子强度,PH等?

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  • syyyl

    第4楼2010/04/18

    换灯吧 或者排气泡 清洗检测池
    应该会好的

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  • 〓猪哥哥〓

    第5楼2010/04/18

    对, 优化下色谱条件试试看

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  • ☜譕♥魚☞

    第6楼2010/04/18

    冲洗一下管路,检测池,一多半检测池污染了!

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  • syqjy

    第7楼2010/04/19

    只是最高的浓度可以达到10mV,但是低的浓度也就只有1-2mV左右的样子。。所以很急。。

    小丶风(yujianlin) 发表:目标物信号10MV,基线0.5mv,可以定量了
    10倍的信噪比就可以定量

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  • 哇咔咔

    第8楼2010/04/19

    关键看你的 流动相条件和波长了.波长偏低的话,确实容易出现基线不稳.
    40℃柱温,如果不是新柱的话,也容易冲洗出柱内的一些残留物质,影响基线平衡.
    最好上一张图,把方法说详细些.

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  • syqjy

    第9楼2010/04/19


    谢谢!!我已将图谱上传。。

    哇咔咔(feixue810316) 发表:关键看你的 流动相条件和波长了.波长偏低的话,确实容易出现基线不稳.
    40℃柱温,如果不是新柱的话,也容易冲洗出柱内的一些残留物质,影响基线平衡.
    最好上一张图,把方法说详细些.

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  • 〓猪哥哥〓

    第10楼2010/04/19

    楼主最好把附件里面的都贴出来,更能方便问题的解决,这个已经帮你贴出来了。

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