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【求助】填充柱测定甜蜜素的峰为什么小???

气相色谱(GC)

  • 我用SE-30的填充柱做甜蜜素 柱温80℃,汽化和检测温度都是150℃,灵敏度比较高了 可是峰还是很小?而且分离的不是很好,溶剂峰很拖,请大家帮忙解决一下 谢啦!
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  • 阿宝

    第1楼2010/04/19

    增大进样量试试。
    溶剂峰脱尾的话,把柱子老化一下看有没有效果。

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  • jcmrx

    第2楼2010/04/19

    增大进样量峰就更拖了 柱子我已经用很长时间了 拖尾是正常现象 只是和之前做的图比较 比以前的还拖 衬管也换了 可是图就是不好看
    对了 我设定的温度还OK吗?

    阿宝(lpr20) 发表:增大进样量试试。
    溶剂峰脱尾的话,把柱子老化一下看有没有效果。

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  • 阿宝

    第4楼2010/04/19

    主峰在几分钟?我没做过甜蜜素,大致的理化性质还不是很了解。不敢妄加评论。

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  • jcmrx

    第5楼2010/04/19

    溶剂是正己烷 一分钟就出峰 可是拖到六、七分钟呢,甜蜜素峰差不多在五分钟左右出峰 所以甜蜜素的峰分不开,定量肯定也不准!

    阿宝(lpr20) 发表:主峰在几分钟?我没做过甜蜜素,大致的理化性质还不是很了解。不敢妄加评论。

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  • jcmrx

    第7楼2010/04/19

    多谢大家的帮助 我再调一下试试!

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