液质联用(LCMS)
小丶风
第1楼2010/04/23
样品处理不干净?
taoruo
第2楼2010/04/23
样品应该没问题,因为是使用标准物质
第3楼2010/04/23
直接标准品上机的?那可能是柱子脏了,你把柱子冲个一两个小时再跑样看看
第4楼2010/04/23
直接标准品上机的?那可能是柱子脏了,你把柱子冲个一两个小时再跑样看看[/quote]标准品已经稀释过了,绝对在液质的承受范围之内,稀释用的水也不会有问题,因为我们把水当样品测过,没有测出杂质
第5楼2010/04/23
标准品已经稀释过了,绝对在液质的承受范围之内,稀释用的水也不会有问题,因为我们把水当样品测过,没有测出杂质[/quote]走空白样品的时候没有问题?能不能把您的谱图上传一张来看看,方便大家帮你找找原因?
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第6楼2010/04/23
这个未知峰应该是在目标峰之前挺多的吧?出峰时间应该没有紧挨着的吧?那个未知峰的峰峰比应该也跟你的目标峰一样是吗?我觉得有可能是标准品发生降解的。
bigpalewolf
第7楼2010/04/24
我的标准品也是, 1.7min有个峰 不过很小,2.01是样品峰。如果直接spike标准品到PBS里,再用乙腈提取就没有1.7min这个峰。 也是不太理解为啥会这样。
netsking
第8楼2010/04/24
1.7min的峰质量数与你的样品是一样的吧?如果是, 则是你的样品是离子, 在柱子上的保留时间太短了.这儿有张谱图, 看一看与你的是否一样?
zhufangwei
第9楼2010/04/24
多大的浓度啊,有其他峰出来也正常啊,浓度小了可能就是基线噪声了。上个100ppb的看看。
anyizhimin
第10楼2010/04/26
保留不足?有部分样品因为保留不足而提前出峰,保留住的较晚出峰?如是,则减少流动相中有机相比例,以及改变溶解样品的溶液(有机溶剂变为水或者提高溶解液中水相的比例)
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