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【转帖】PCR技术与DNA体内复制比较

  • gotobio111
    2010/04/27
    • 私聊

PCR











  • PCR技术



    DNA体内复制



    异



    复制起点



    无特定



    真核——ORI；
    原核——ARS



    复制叉



    无



    有



    环境



    体外，经3个温度控制



    体内，温和条件



    步骤



    变性、退火、延伸



    起始、延伸、终止



    酶



    TAQ酶（DNA聚合酶）



    DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等



    引物



    人工合成的DNA单链（18-30个碱基对）



    自行合成的RNA



    引物是否去除



    是



    否



    扩增产物量



    数小时内能扩增100万倍以上







    解旋方法



    高温（94℃）使双链变性



    DNA解旋酶















    同



    模板



    DNA单链



    原料



    4种脱氧核糖核苷酸



    方向



    5’→3’







    碱基互补配对原则



  • 分
  • 该帖子已被版主-bigbearbigbear加5积分，加2经验;加分理由:技术贴
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    +关注 私聊

  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2010/04/27

    楼主再详细介绍下pcr的使用吧

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