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【求助】样品忽然不出峰,是啥原因,求教?

  • woaiwoxin123
    2010/05/03
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 本人采用岛津低压四元泵,使用两个通道:A是水相,B是乙腈,
    采用梯度0 B:10
    30 B:45
    45 B:85
    进样做有关物质,在高低浓度均出峰后,重复验证时,发现高低浓度峰的响应值很低,在0.7mv左右。之前高浓度在2500mv左右,试了几针都不行,其他设置都没动,不知咋回事?
    请教各位强人,先谢了!!!!!!!!!!!!!!!!
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  • woaiwoxin123

    第1楼2010/05/03

    A相是磷酸氢二钾(0.001M)调pH7.0

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  • happy爱米粒

    第2楼2010/05/04

    原来的峰是目标峰吗?会不会是溶剂峰啊?

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  • 可爱宝贝

    第3楼2010/05/04

    楼主能否把前后两张谱图传上来分析

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  • aimee0909

    第4楼2010/05/04

    会不会操作过程有失误?

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  • ymeteor

    第5楼2010/05/04

    有保护柱吗?建议拿掉保护柱试一试

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  • 1818

    第6楼2010/05/04

    进过空白溶济吗?最好把图谱传上来看看!!

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  • huaibeijiayuan

    第7楼2010/05/04

    看看氘灯能量是否不够了,换个仪器试试

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  • ☜譕♥魚☞

    第8楼2010/05/04

    有点模糊没看明白!

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  • woaiwoxin123

    第9楼2010/05/04

    谢谢楼上,昨天0.2的流速乙腈过夜,今天换上流动相后,发现昨天有关物质主峰的出峰位置与今天完全不一样,昨天在1.7-2.2之间出峰,今天却在27min左右出峰,对照同事以前的同品种样品图谱,发现今天的图形是对的,感觉有点蒙,不知道昨天是咋回事,重点是条件完全一样


    明天去看看能不能把图谱给传上来,大家帮我分析分析,谢了

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