【求助】关于药典里液相的进样量的问题

个人理解：
一般低浓度样品进样量大，反之则小。
如在进行方法学验证的时候或开发方法的时候，其进样量是通过的。

应助达人

药典里对于一个确定的方法，进样量都是确定的，进样量的多少在方法学验证时，如线性，都是经过验证了的。楼主说“进的少可能含量达不到”，进的到底是少到什么程度，这个少还在线性范围内吗？

只要在线性范围之内都是可以的！！

我也不知道这个线性范围怎么确定啊？

应助达人

配一个高浓度的对照母液，按一倍的浓度一级一级的无限稀释下去，看浓度成面积成良好线性的部分就是线性范围。

唉，药典上是规定了可以更改进样量的
头都大了

根据仪器特性看吧，有的仪器进小体积不准，那就得改了，不过要保证吸收在线性范围之内