原子荧光带标样测定误差

本身这个就是微量分析的，不能这样来看，手动稀释和自动稀释都有一定的误差，这时候可能就放大很多了的（测不准原理），但这个可能对你样品总体的影响很小的！还有操作和仪器本身的问题在里面的！

请你注意几个问题:1、标准空白是否测稳 2、试剂中Hg的含量的大小对自动和手动稀释会有影响 3、Hg灯容易漂移，尽量连续测量，不要间隔太长时间。

[div][/div]

标准空白荧光值是240.49
再用1.0ug/l手动稀释一个0.2ug/l当作样品来测试,但测出的浓度为0.501ug/l,这个测量结果要不要扣除空白。

已经扣过标准空白了。你可以把你的原始数据、曲线等发邮件给我