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【求助】ICP的长期稳定性不好怎么办

ICP光谱

  • 请教下,在常规分析中,一般需要几个小时以上,如果长期稳定性不好,各位是怎么解决的,谢谢
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  • xfj5201314

    第1楼2010/07/22

    多做做基线校正,QC等等什么的

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  • ww1560

    第2楼2010/07/22

    我用同一组标准溶液,连续测了6次,曲线(Y=KX+b) 的斜率分别是5.956, 5.912, 5.912, 5 .822, 5.939, 5.788

    我这个就等于把同一组标液不断测定,发现灵敏度会有一点变化,等于是在做基线校正,在测定样品的时候该用哪个校正曲线了?

    xfj5201314(xfj5201314) 发表:多做做基线校正,QC等等什么的

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  • 蓝侧卫

    第3楼2010/07/23

    同组标液测六次,斜率都不一样很正常,毕竟每次的测量还是有一点点的差异的,而且标液放的时间越久,浓度变化也越大!
    如果分析样品时间比较长,可以用QC样查验曲线的准确性,波动太大时,可以用空白液重新归零(或建曲线时归零的溶液,要保证没有受到污染),再测QC样查看曲线,如果结果还是不行,可以重配QC样,重新查验曲线,如果还不行,就要考虑重配标样建线或是重测建曲线了,或是看看仪器本身有没有问题,如雾化堵塞,积碳/盐份等

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  • 未来的元帅

    第4楼2010/07/23

    应助达人

    海侧卫(zghkmj) 发表:同组标液测六次,斜率都不一样很正常,毕竟每次的测量还是有一点点的差异的,而且标液放的时间越久,浓度变化也越大!
    如果分析样品时间比较长,可以用QC样查验曲线的准确性,波动太大时,可以用空白液重新归零(或建曲线时归零的溶液,要保证没有受到污染),再测QC样查看曲线,如果结果还是不行,可以重配QC样,重新查验曲线,如果还不行,就要考虑重配标样建线或是重测建曲线了,或是看看仪器本身有没有问题,如雾化堵塞,积碳/盐份等

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  • chemistryren

    第5楼2010/07/23

    主要是仪器的不稳定造成的.做几个样品最好用纯水冲洗下,避免雾化器堵,使压力上升.

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  • ww1560

    第6楼2010/07/23

    请问下“ 用空白液重新归零”是什么意思,具体怎么操作了?谢谢

    海侧卫(zghkmj) 发表:同组标液测六次,斜率都不一样很正常,毕竟每次的测量还是有一点点的差异的,而且标液放的时间越久,浓度变化也越大!
    如果分析样品时间比较长,可以用QC样查验曲线的准确性,波动太大时,可以用空白液重新归零(或建曲线时归零的溶液,要保证没有受到污染),再测QC样查看曲线,如果结果还是不行,可以重配QC样,重新查验曲线,如果还不行,就要考虑重配标样建线或是重测建曲线了,或是看看仪器本身有没有问题,如雾化堵塞,积碳/盐份等

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  • lilongfei14

    第7楼2010/07/23

    查看一下雾化器是否堵塞,或者是漏液,仪器开机稳定没

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  • so-so

    第8楼2010/07/24

    检查下你的环境温度变化大不,水循环温度是否稳定

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  • Tim

    第9楼2010/07/24

    首先仪器需要全部稳定后在开始测样品,房间的温度的变化不能太大;如果不是前面原因,稳定性太差就是仪器问题啦

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  • gototo

    第10楼2010/07/24

    斜率5点多?开机是需要稳定的,温度也要控制稳定。

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