【求助】RDS111和CPCU合成模块合成18F-FDG步骤，注意点

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RDS111是美国CTI RDS111型回旋加速器。
CPCU（chemistry Process Control Unit）是化学合成模块
18F-FDG：2-18F-β-D-脱氧葡萄糖

18F-F-的产生 采用CTIRDS111医用回旋加速器通过18O(p，n)18F核反应，应用小体积[180]H2O靶，用11 MeV、25 μA的质子束流连续轰击靶10 min。用气动方式将18F-F-传输到多功能自动化化学合成模块中，18F-F-被吸附到Sep-Pak Light QMA柱上。等待被淋人反应管中。

18F-FDG的合成方法 如图1，用B1中的K222/K2C03淋洗QMA，将吸附在QMA柱上的18F-F-淋入反应管(RV)，通人氮气并加热，将RV内溶液蒸干。将B2中2 mL无水乙腈加入RV，重复以上通气和加热，将RV内溶液蒸干。打开气动阀V3，将试剂瓶B3中三氟甘露糖(18.5 mg，溶于1 mL无水乙腈)加入RV中；115℃预热30s，84°c反应270 s，打开气动阀V4，向RV中加入10 mL水，打开V4，用负压将中间体洗脱到C18柱上，打开气动阀V5，将30 mL水分两次加入RV，淋洗液通过负压收集到废液瓶B7中。打开V9，注射器中的NaOH(2mol·L-1，1mL)慢慢加入到C18柱上，静胃反应145 s后，打开V6，V10，V11，用B6中的10 mL水洗脱C18柱，产品18F-FDG依次通过过活化的IC-H柱，Al203柱，C18柱，最后过无菌滤膜，转移到产品瓶B8中，得到产品。


可以查下相关的文献资料：
固相柱水解和IC-H柱中和法制备18F-FDG及放射性损失分析
半自动化制备多种氟标药物模块的初步探讨
18F-FDG PET/CT在诊断转移性肝肿瘤中的应用