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【讨论】ESI 响应低

液质联用(LCMS)

  • 我做的ESI分析,响应低(1ppm),想加大进样量,仪器主管不同意,问了Agilent工程师也不同意,说会污染质谱。
    我的问题是,如果一个化合物响应低,也就是不容易电离,那根本进不了质谱仪,何来污染之说呢,工程师没解释清楚。
    请问各位老师我的说法有问题吗?
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  • 论坛版主招募|新窦

    第1楼2010/07/30

    用的是SCAN模式吗?你现在是1ppm进的多少ul的量呢?

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  • 小丶风

    第2楼2010/07/30

    响应低不一定是不容易电离吧
    有可能是某个参数没设置好或者别的原因
    尽量不要冒险加大进样浓度

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  • work037

    第3楼2010/07/30

    是scan模式,进样20ul

    新窦(capinter) 发表:用的是SCAN模式吗?你现在是1ppm进的多少ul的量呢?

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  • work037

    第4楼2010/07/30

    毛细管温度 350度 氮气流量10L、min
    毛细管电压 我试了2000 -4000 6000v都没有用

    感觉也没什么好设置的了

    您还有什么好建议

    小丶风(yujianlin) 发表:响应低不一定是不容易电离吧
    有可能是某个参数没设置好或者别的原因
    尽量不要冒险加大进样浓度

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  • 风中飞扬

    第5楼2010/07/30

    是不是仪器脏或者堵了,清洗下试试,正常情况下1ppm响应应该相当高了,或者扫描模式的问题?

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  • 笑对人生

    第6楼2010/07/30

    灵敏度跟仪器关系很大,有些仪器灵敏度是比较低,做低浓度很难做

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  • muziying114

    第7楼2010/07/30

    1ppm,响应很不好,再优化下参数吧,包括质量数校正。个人认为并不是不离子化的东西都进不质谱,浓度越高,随离子流进入质谱的概率就会越大,之所以加入反吹气,目的就是减少中性分子进入锥孔,减少污染离子源以及传输四极杆等,即使这个东西很好离子化,浓度过大后,离子化效率变差,不离子化的部分还会存在污染。
    能不能给个分子结构式,看看是什么东西,以便学习学习!

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  • 小猪飞飞

    第8楼2010/07/30

    摸条件时,如果化合物响应不是很好。可以适当提高浓度,如10ppm,但做完后要及时冲洗仪器。

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