液质联用(LCMS)
论坛版主招募|新窦
第1楼2010/07/30
用的是SCAN模式吗?你现在是1ppm进的多少ul的量呢?
小丶风
第2楼2010/07/30
响应低不一定是不容易电离吧有可能是某个参数没设置好或者别的原因尽量不要冒险加大进样浓度
work037
第3楼2010/07/30
是scan模式,进样20ul
第4楼2010/07/30
毛细管温度 350度 氮气流量10L、min毛细管电压 我试了2000 -4000 6000v都没有用感觉也没什么好设置的了您还有什么好建议
风中飞扬
第5楼2010/07/30
是不是仪器脏或者堵了,清洗下试试,正常情况下1ppm响应应该相当高了,或者扫描模式的问题?
笑对人生
第6楼2010/07/30
灵敏度跟仪器关系很大,有些仪器灵敏度是比较低,做低浓度很难做
muziying114
第7楼2010/07/30
1ppm,响应很不好,再优化下参数吧,包括质量数校正。个人认为并不是不离子化的东西都进不质谱,浓度越高,随离子流进入质谱的概率就会越大,之所以加入反吹气,目的就是减少中性分子进入锥孔,减少污染离子源以及传输四极杆等,即使这个东西很好离子化,浓度过大后,离子化效率变差,不离子化的部分还会存在污染。能不能给个分子结构式,看看是什么东西,以便学习学习!
小猪飞飞
第8楼2010/07/30
摸条件时,如果化合物响应不是很好。可以适当提高浓度,如10ppm,但做完后要及时冲洗仪器。
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