【求助】急！联苯菊酯的水解问题

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网上查的：
联苯菊酯对光稳定，在酸性介质中也较稳定，在常温下贮存一年仍较稳定，但在碱性介质中会分解。
个人理解，储存在4摄氏度，至少半年是没有问题的，我们是放在零下18度冷冻的。

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储存在4度，正己烷也是有缓慢挥发的，低温冷冻会更好一些。高浓度的可以放半年。低浓度的数个星期。工作液勤配，几天内用完。

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联苯菊酯的气相色谱分析方法

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菊酯类的组分还是比较稳定的，一般高浓度的储备液可以保存数月。工作液一至数周。

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在正己烷中分解吧

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联苯菊酯

英文名称：Bifenthrin
产品别名 毕芬宁; FMC-54800；Biphenthrin；Brigade；Capture；Talstar、氟氯菊酯；天王星；虫螨灵；
中文化学名：(1R,S)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸-2-甲基-3-苯基苄酯、2-甲基联苯基-3-基甲基-(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯
英文化学名： 3-[(1Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (2-methylbiphenyl-3-yl)methyl ester
分子结构


分子式：C23H22F3ClO2
分子量：422.87
CAS 登录号：82657-04-3
纯品为固体，原药为浅褐色固体熔点：68-71℃相对密度(d₂₅)1.210，蒸汽压 2.4×10^-5Pa/25℃
溶解性：丙酮1.25kg/L，并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯 等多数有机溶剂，难溶于水（水中溶解度为0.1mg/L）。
稳定性 对光稳定，在酸性介质中也较稳定，在常温下贮存一年仍较稳定，但在碱性介质中会分解

对环境的影响:对人畜毒性中等，对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为54.5mg/kg；对兔急性经皮毒性LD50大于2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用，无致畸、致癌、致突变作用。对鸟类低毒，对鹌鹑急性经口毒性LD50为1800mg/kg，对野鸭大于4450mg/kg。联苯菊酯对鱼毒性很高，对虹鳟LC50(96小时)为0.00015mg/L，水蚤LC50(48小时)0.00016mg/L。但由于该药剂在土壤中具有很高的亲合作用，且其水溶性又低，故实际影响较小。本剂对蜜蜂毒性中等，对家蚕高毒。

是一种拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，杀虫活性很高，主要为触杀和胃毒作用，无内吸和熏蒸活性。其作用迅速，持效期长，杀虫谱广。可有效防治棉花、果树、蔬菜、茶叶等作物上的鳞翅目幼虫、粉虱、潜叶蛾、叶蝉、叶螨等害虫、害螨，用于虫、螨并发时，省时省药。

在美国，用0.062%的联苯菊酯处理土壤，预防白蚁效国达7--14年。澳大利亚的试验表明，经联苯菊酯处理的土壤，在完全暴露自然环境情况下，10年内无白蚁侵入。联苯菊酯用于建筑物预防白蚁处理、木材处理及泡沫剂处理的浓度为0.06～0.12%。持效长达15余年，是目前世界上防治白蚁持效期最长、最安全、最环保的产品之一。

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高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分含量的方法.采用250 min×4.0 mm Lichosorb Si60-5μ色谱柱,以二氯甲烷-正庚烷(V/V,80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,254 nm紫外检测器.该方法处理简单、快速、准确,适用,方法线性范围为0.05～1.2 mg/mL,

建立了一种同时测定茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱方法。试样中的拟除虫菊酯农药残留经丙酮－水（体积比8∶1）体系萃取，正己烷反萃取，然后用乙腈萃取，弗罗里硅土柱净化，以GC－ECD方法测定，外标法定量。实验表明，试样中添加质量分数（w）0.01×10－6～1.0×10－6含量水平的联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯，方法回收率为75.0％～103.0％，最小检测含量0.1×10－7（w）；试样中添加0.002×10－6～0.20×10－6含量水平的甲氰菊酯，方法回收率为92.0％～100.0％，最小检测含量0.2×10－8（w）；试样中添加0.001×10－6～0.10×10－6含量水平的三氟氯氰菊酯，方法回收率为96.0％～102.0％，最小检测含量0.1×10－8（w）。同一样品中10次测定这7种拟除虫菊酯农药残留的标准偏差为0.0011～0.0047，相对标准偏差为3.10％～6.15％。

蔬菜、水果中拟除虫菊酯类农药残留检测方法 该方法可一次性检测六六六、滴滴涕、百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等多种拟除虫菊酯类农药。具体操作于下：
称取打碎蔬菜样品25.0克于250毫升烧杯中，用100毫升量筒加入乙腈50毫升，于组织分散机上匀浆1-2分钟，滤液用玻璃漏斗过滤到装有5克氯化钠的100毫升具塞量筒中，用力振荡摇匀，静置30分钟左右，待液体完全分层，用10毫升移液管移取上清液10毫升于100毫升小烧杯中，将小烧杯置于80℃恒温水浴上用空气流吹扫，浓缩近干。将浓缩近干样品用正己烷和丙酮溶液（其比例为9：1）溶解，过氟罗里硅土小柱，用正己烷和丙酮溶液（其比例为9：1）淋洗，收集10毫升淋洗液于100毫升小烧杯中，再将淋洗液置于80℃恒温水浴上用空气流吹扫，浓缩至2-3毫升，用正己烷溶解定容至5毫升容量瓶，待气相色谱仪测定。

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SNT 2151-2008 进出口食品中生物苄呋菊酯、氟丙菊酯、联苯菊酯等28种农药残留量的检测方法 气相色谱质谱法