【讨论】关于XPS谱图的分峰

实际工作中，大家都遇到这样的困惑。另外，还要从峰宽上加以考虑。

是，考虑的因素可以很多，但为了得到正确的分峰数据，如何处理？如何知道自己的分峰是正确的呢？

就和搞理论计算一样，只要步骤正确，拟合计算没有错误，能解释每个峰，就不能算错。应该承认有一定的随意性。区分价态主要还是靠仪器。分峰计算只是一种谱图处理方法。

呵呵，收到，分峰一般是让重合的峰位值更准确一些，还有计算价态之间的比例。不过这么一说，只要不刻意去做，应该还算正常，谢谢！

所言即是。 。但如多峰之间重叠很多，分析就有困难了。显然它不能解决所有问题。在实际工作中，我也有很多问题无法依靠分峰来解决。

应该具体问题具体分析，不要刻意追求精确。

可是有的时候经常其他元素的非主峰或者是俄歇峰经常跟你要分析的元素的主峰重合,这个时候您是怎么知道的?

对于俄歇峰可以用双阳极来判定，而单色器较困难，只能根据峰形等来判定。给我email, 我帮你看看。对于光电子峰的重叠情况较少，可以用其它次强峰或用次强峰推算主峰（注意一般同一原子不同能级的位移是相等的）。或自旋轨道劈裂峰如O1s和Sb3d等。试试！最好给我一个具体的例子。

大哥,最近仪器坏了,所以找不到峰,等过几天修好后,请您帮忙给看看啊!先预约啊!呵呵