离子色谱(IC)
老多_小多
第1楼2010/09/04
楼主发了2个,鉴于悬赏帖子的特殊性,另外一个楼主可以选择无答案结贴
gaogaoshuita
第2楼2010/09/04
刚学在论坛上提问 ,发错了,,不好意思
huanlegu
第3楼2010/09/06
一般都有空白干扰,但是根据标准曲线计算影响没有我们想的那么大,仪器自行扣除空白的结果,也不知道准确与否.
coffee8
第4楼2010/09/06
空白干扰有多大呀?相对于你考核样的值如果很小的话影响不大我们有超纯水机处理的水 还是有氯离子 也有0.2吧氯离子不是太好处理干净!
雨夜孤影
第5楼2010/09/06
要不就不用那水了撒,买纯净水哇
快乐汗马
第6楼2010/09/06
楼主的问题很容易混淆视听。1.“超纯水氯离子含量在一左右”应该是说:超纯水中氯离子有1mg/L左右吧。那么这个结果如何测得的呢?把超纯水过滤后用离子色谱分析吗?离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水吗?如果是,那么测得的任何结果无准确性可言了,所以测出的这个1mg/L是不准确的。判断超纯水的好坏,最简单直观的方法是测电导率。如果电导率小于1uS/cm基本可以用。2.如果超纯水中有1mg/L氯离子,即使配制淋洗液的水没问题,也不能用修正曲线的方法扣除本底。
第7楼2010/09/06
谢谢!进标准前先把超纯水过滤后用离子色谱分析,超纯水中氯离子有1mg/L左右,离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水配制的。我是这样处理的:就把空白(一左右)当作标准的第一点,然后把标准的其他点按原来配置的基础上加上空白点(一左右),制作成矫正曲线。结果还对了,就是想知道这样做对了是巧合还是以后遇到这样的情况就这样处理?刚开始接触仪器,不大会提问,不好意思
第8楼2010/09/18
这样你都能把考核样做准确了,不得不佩服你!但运气不常有哦。我最初做离子色谱的时候,溴化物标品都是开盖后放置在冰箱中2年的,暂时要应急,怎么办?我就拿这个标品,估计个大概浓度,然后做标准曲线也没事。当时一些卤素样品含溴的少,就是有也能估计个大概。但是现在的分析要求越来越严格了。。。。
gszhouyw
第9楼2011/02/28
考核样做准确:我个人建议两种方法:1.你的本底中含CL离子就有,即使配制淋洗液也会有,做完修正曲线的含量中扣除本底含CL离子含量,样品做完也一样扣除本底含CL离子含量.2.将所用的去离子水过银柱后,在做实验.
biantao
第10楼2011/03/09
快乐悍马说的不错!
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