兽药/抗生素检测
harbinzhijian
第1楼2010/09/07
高手们请给指点一下,我做质控样,一点没有,我最后溶解时用流动相溶解的,方法中样用甲醇溶解,是这个原因吗?哎 可真难啊
尐虎ル)ㄣ灬
第2楼2010/09/07
我不知道你的流动相是什么东西,但是那正已烷是除油的色素的,要是你加了没有分层可能是你的流动相极性低,或者你的标榜太干净的了,样液和正已还之间没有色差,分界线不明显。
第3楼2010/09/08
您好,我用的流动相是草酸溶液,甲醇,乙腈,现在我不明白,在吹干后用什么溶解较好,标准中说用甲醇,我查的资料有说用流动相溶解的,请问用什么较好?
第4楼2010/09/08
用流动相啊,这样对能保证你样品的标准品的出峰时间一致。(要保证你的标准品也是流动相流配制的,要是你的标准品用甲醇溶解的话,你的样本也用甲醇,对与土霉素样品吹干后这二种液体都是可以溶解的。)不知道你加正已烷不分层的问题解决了没有,要是你的流动相只是这些东西,我想一定会分层的。
noodle12345
第5楼2011/01/06
我这做过多次试验,高氯酸提取回收率要低很多,建议你用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取。可以同时比较一下。
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