ylqqhd
第6楼2010/09/15
首先谢谢各位老师的指点!
用乙酸作溶剂,这是厂家给的条件,他们就是用乙酸做的,我想和厂家保持一致。他们做出来的色谱图给我发过来了,原料的峰很高,我做的就全都是小峰,只有溶剂峰很高。
分流比厂家给的是100:1,我们实验室的我没有调过,估计不是这个,分流比影响大吗?
进样量我增加过了。注入1微升,情况也差不多,没有厂家给的那种那么高的峰。
程序升温我也试过了,情况类似。
我做的样品是三甲基氢醌二酯。
难道还是柱子不行?我去南大分析,他们有这个型号的柱子,老师说为什么用乙酸作溶剂,不给我做。实在不行就得买珠子了,我真担心买了以后还不出峰,没办法和老师交待。
恳请各位老师在继续给我提供一些指导!谢谢各位了!
阿宝
第8楼2010/09/15
首先用气相检测,乙酸做溶剂是不合适的。其次分流比影响也是比较大的,看一下你的分流比,是不是太大了?分流比大了进入柱子的样品量就小了,信号值当然小了。